| 查看: 4047 | 回复: 5 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
云淡风轻win铁虫 (小有名气)
|
[求助]
荧光定量pcr溶解曲线好几个峰，但是电泳只有一条目的条带，怎么回事
|
|
| 我刚开始做荧光定量pcr，用的是绝对定量，染料法，之前在普通pcr上面摸索过的引物，只能跑出特异性条带，不知道为什么在定量pcr后，扩增效率不怎么高，且溶解曲线有好几个峰，更加诡异的是，我将定量pcr的产物去跑电泳之后，只能跑出来一条目的条带，并且很清晰，很明亮，没有其他的杂带，我想问一下大家，这是怎么回事呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
297，工科调剂?河南农业大学本科
已经有14人回复
-
0854求调剂
已经有20人回复
-
291求调剂
已经有10人回复
-
26药学专硕105500求调剂
已经有7人回复
-
一志愿华中农业071010，320求调剂
已经有15人回复
-
2026 WR青拔
已经有7人回复
-
一志愿中科大材料与化工，353分还有调剂学校吗
已经有9人回复
-
271求调剂
已经有37人回复
-
申博自荐
已经有3人回复
-
300求调剂
已经有10人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- real time PCR 溶解曲线 目的产物后又出一个峰 怎么回事
已经有5人回复
- SYBR荧光定量的溶解曲线
已经有10人回复
- 求解：实时荧光定量PCR奇峰
已经有18人回复
- 求解：Taqman MGB实时荧光定量PCR空白对照组荧光信号很强怎么回事？
已经有10人回复
- 荧光pcr标准曲线问题
已经有21人回复
- 荧光定量PCR的扩增曲线很奇怪，什么原因
已经有7人回复
- 荧光定量PCR扩增效率怎么做？？？？我要被逼疯了
已经有17人回复
- PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？
已经有24人回复
- 荧光定量PCR与普通PCR产物不一样？
已经有6人回复
- 标准菌株建立荧光定量PCR的标准曲线
已经有5人回复
- PCR后电泳条带异常
已经有10人回复
- 荧光定量PCR(相对定量)的分析结果2-△△Ct怎么看呀?
已经有31人回复
- PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事？
已经有5人回复
- 【求助/交流】荧光定量pcr出现直线扩增曲线，求指导
已经有5人回复
- 【求助/交流】荧光定量PCR中用的 SRBY Green I与电泳上用的是一样的吗？还是不同类型�
已经有3人回复
- 【分享】荧光定量PCR简介
已经有13人回复
- 【求助/交流】帮忙看下定量PCR 溶解曲线和电泳问题
已经有4人回复
云淡风轻win
铁虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2160.2
- 散金: 10
- 帖子: 282
- 在线: 413小时
- 虫号: 1148733
- 注册: 2010-11-16
- 专业: 细胞生长与分裂
6楼2012-08-14 20:05:57
chenguestc
木虫 (职业作家)
- BioEPI: 1
- 应助: 576 (博士)
- 贵宾: 0.4
- 金币: 4526.9
- 散金: 1639
- 红花: 176
- 帖子: 4708
- 在线: 353.5小时
- 虫号: 1337860
- 注册: 2011-07-05
- 性别: GG
- 专业: 作物分子育种
2楼2012-08-10 22:12:46
云淡风轻win
铁虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2160.2
- 散金: 10
- 帖子: 282
- 在线: 413小时
- 虫号: 1148733
- 注册: 2010-11-16
- 专业: 细胞生长与分裂
3楼2012-08-11 00:05:28
chenguestc
木虫 (职业作家)
- BioEPI: 1
- 应助: 576 (博士)
- 贵宾: 0.4
- 金币: 4526.9
- 散金: 1639
- 红花: 176
- 帖子: 4708
- 在线: 353.5小时
- 虫号: 1337860
- 注册: 2011-07-05
- 性别: GG
- 专业: 作物分子育种
4楼2012-08-11 11:13:00
