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swordzhou

金虫 (小有名气)


[交流] 3类化药 单独进口原料药 目的何在

最近在CDE上看到很多3类品种 单独进口 原料药
而按照法规规定“单独申请进口尚无中国国家药品标准的原料药,应当使用其制剂进行临床试验。”
这种情况下还要单独申请原料药进口 是出于什么目的
大家都来说说自己的看法
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iamzane

至尊木虫 (著名写手)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
swordzhou: 金币+1 2012-07-23 16:35:42
引用回帖:
3楼: Originally posted by swordzhou at 2012-07-23 15:47:00
问题就是 是什么原因使得制剂要后报呢...

原料的DMF是现成的,制剂研究需要时间的啊。但其实原料早报,没这个必要,因为审评必然是和制剂一起的,还是要等的。
4楼2012-07-23 15:58:53
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iamzane

至尊木虫 (著名写手)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
swordzhou: 金币+1 2012-07-23 15:44:12
迟早会有搭配的制剂申报上去的。
2楼2012-07-23 13:32:27
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swordzhou

金虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by iamzane at 2012-07-23 13:32:27
迟早会有搭配的制剂申报上去的。

问题就是 是什么原因使得制剂要后报呢
3楼2012-07-23 15:47:00
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★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
swordzhou: 金币+1, 那为什么不一起申报呢 大部分还需要在国内开展临床试验 岂不是耽误时间 2012-07-23 16:37:05
问题就是你的制剂中的使用的原料需要一个合法来源,你只有用个方法来解决这个问题。
5楼2012-07-23 16:05:07
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