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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 政策法规 » 3类化药 单独进口原料药 目的何在
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swordzhou

金虫 (小有名气)

[交流] 3类化药 单独进口原料药 目的何在

最近在CDE上看到很多3类品种 单独进口 原料药
而按照法规规定“单独申请进口尚无中国国家药品标准的原料药，应当使用其制剂进行临床试验。”
这种情况下还要单独申请原料药进口 是出于什么目的
大家都来说说自己的看法
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1楼2012-07-23 10:52:06
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fish0540110

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来哦 2012-07-25 08:25:36
当然我也只能给个猜想，也许是与国内企业合作制剂，在临床试验过程中不必投入过多得资金或者临床资金和试验完全委托由制剂厂家来进行，进而在销售中获得一定的分成，纯属猜想，些许页有些合理性，具体情况如何不得而知。
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11楼2012-07-24 17:25:59
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iamzane

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
swordzhou: 金币+1 2012-07-23 15:44:12
迟早会有搭配的制剂申报上去的。
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2楼2012-07-23 13:32:27
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swordzhou

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by iamzane at 2012-07-23 13:32:27
迟早会有搭配的制剂申报上去的。

问题就是 是什么原因使得制剂要后报呢
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3楼2012-07-23 15:47:00
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iamzane

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
swordzhou: 金币+1 2012-07-23 16:35:42
引用回帖:
3楼: Originally posted by swordzhou at 2012-07-23 15:47:00
问题就是 是什么原因使得制剂要后报呢...

原料的DMF是现成的，制剂研究需要时间的啊。但其实原料早报，没这个必要，因为审评必然是和制剂一起的，还是要等的。
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4楼2012-07-23 15:58:53
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