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PAGE跑PCR产物总是有问题~~
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yuyitt
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PAGE跑PCR产物总是有问题~~
我PCR出一段具有高度变异性的片段,类似于16s rDNA,长度分别为250bp(+-20bp)及 186bp(+-20bp),PCR产物跑1.5%琼脂糖没有任何问题,但是分辨率不高,因此想跑PAGE胶查看下是否正确,但是PAGE胶跑出来却是如下,很奇怪很奇怪,这尾巴拉的太长了吧。PAGE条件是70V,1.5h,8%胶。
下面是2个PAGE图:
但是跑琼脂糖电泳就没有问题,下面是琼脂糖胶:
[
Last edited by yuyitt on 2012-5-28 at 20:54
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1楼
2012-05-28 20:53:13
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yuyitt
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西瓜: 回帖置顶
2012-05-28 21:59:20
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2楼
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Originally posted by
cxb-abc
at 2012-05-28 21:14:11
你用什么染得色?PAGE胶的银染效果有没有试过?
sybr green I染色的。
关键是,marker没有任何问题,没有一点拖尾,但是PCR产物就有拖尾,很奇怪
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2012-05-28 21:23:23
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2012-05-28 21:59:08
你用什么染得色?PAGE胶的银染效果有没有试过?
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2楼
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你用什么染得色?PAGE胶的银染效果有没有试过?
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2012-05-28 21:16:14
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3楼
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cxb-abc
at 2012-05-28 21:16:14
你用什么染得色?PAGE胶的银染效果有没有试过?
银染还没有试过 ,但是奇怪的是我的结果marker就没有问题,而且条带最下面的分界线很清楚,就是我需要的片段大小。。。。
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5楼
2012-05-29 08:49:33
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yuyitt
at 2012-05-28 21:23:23
sybr green I染色的。
关键是,marker没有任何问题,没有一点拖尾,但是PCR产物就有拖尾,很奇怪...
琼脂糖胶拉不开距离,page胶是可以的,你P的过程中,条件有没有换?比如试剂,PCR仪?不一个批次的试剂效果不一样,不一样的PCR仪P的效果也不一样。
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6楼
2012-05-29 20:39:07
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at 2012-05-29 20:39:07
琼脂糖胶拉不开距离,page胶是可以的,你P的过程中,条件有没有换?比如试剂,PCR仪?不一个批次的试剂效果不一样,不一样的PCR仪P的效果也不一样。...
如果有一点拖尾我觉得会很正常啊,但是这个本来230-270bp 的片段却跑出230-500多的条带,也有点太离谱了。。晕死了,我同一批样,从来没有换过仪器。
今天有个同学说page胶跑DNA的时候DNA都会大量残留于加样孔,据说有专门的loading buffer,但是我却没有查到这个,另外我查《精编分子生物实验手册》看到,如果有蛋白质的话,蛋白质-DNA相互作用会阻碍DNA的电泳。不着调具体是咋样的。
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7楼
2012-05-30 15:51:43
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yuyitt
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如果有一点拖尾我觉得会很正常啊,但是这个本来230-270bp 的片段却跑出230-500多的条带,也有点太离谱了。。晕死了,我同一批样,从来没有换过仪器。
今天有个同学说page胶跑DNA的时候DNA都会大量残留于加样孔,据 ...
我做的是植物总DNA,后续也有PAGE胶检测扩增产物,没有出现所谓的DNA残留在空中,之所以用loading buffer之类的缓冲液是为了让样品点在胶孔的底部,不会上漂,是的跑出来的条带整齐美观而已
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不但要做一个优秀的人,更要做一个无可取代的人…
8楼
2013-07-22 19:13:38
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xz2001199802
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可以试试用跟高浓度的琼脂糖凝胶,并减少上样量,于marker相比你加的明显多了,
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9楼
2013-07-22 20:45:35
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为什么在点样空这么多残留物?应该不是DNA吧
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2013-10-25 17:43:45
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