24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2654  |  回复: 4

番薯素人

新虫 (小有名气)

[求助] 电泳条带呈括号状,中间很暗,这是为什么

各位大虾,昨天本人做的酶切实验,准备做回收,下一步打算连接的。在做大孔胶跑胶之前,我先点了3微升跑的小孔胶,验证酶切已经基本完全,条带比较清楚之后才点了50微升的大孔胶,用光了所有的酶切液。结果50微升的大孔胶除了下面的RNA很亮,中间目的条带呈一个括号状,胶孔边上亮一点,中间很暗很暗,根本没办法回收!请问这是怎么回事啊?难道胶漏了?如果胶漏了,下面的RNA不应该这么亮啊?
今天得重做实验,请教各位大虾,我得找出问题所在才行,否则再功亏一篑就惨了!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈朵朵

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-05-24 13:52:57
你这个marker很明显的话就不存在什么胶漏,而且从来没听说过这个。很多情况下,DNA条带会跑成这个样子,一般认为是DNA降解了,或者DNA量很少。我师兄说就是DNA 降解了 所以才会这样···· 我看还是重做吧
2楼2012-05-24 13:21:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qianyr2008

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 有可能啊 2012-05-26 10:55:24
LZ应该是跑的EB胶吧,我感觉是因为下面的RNA太亮了,使得后面的DNA亮度暗,RNA结合了太多的EB
3楼2012-05-24 15:37:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanhua_2006

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-25 13:45:24
我觉得可能是DNA降解了。另外就是DNA量太少,所以会出现这种现象。建议楼主重做然后直接跑回收胶,不用先电泳了,直接拍个照做切胶回收就可以了
4楼2012-05-25 09:37:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhanggg709

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-05-26 10:55:33
做酶切RNA要先除掉,电泳时RNA结合了太多EB了,你看酶切泳道和MARKER泳道的亮度明显不同既是明证。
5楼2012-05-26 08:25:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 番薯素人 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿北化085600材料专硕275|有文章专利|求调剂 +11 Micky11223 2026-03-25 12/600 2026-03-31 07:23 by JourneyLucky
[考研] 哈尔滨工业大学材料与化工专硕378求调剂 +3 塔比乌斯 2026-03-30 3/150 2026-03-30 22:55 by 无际的草原
[考研] 各位老师好,我的一志愿为北京科技大学085601材料专硕 +10 Koxui 2026-03-28 10/500 2026-03-30 19:33 by 源_2020
[考研] 287求调剂 +14 land xuxu 2026-03-26 14/700 2026-03-30 18:38 by 544594351
[考研] 292求调剂 +13 是妍子也是研子 2026-03-30 13/650 2026-03-30 18:01 by 小徐0109
[基金申请] 面上5B能上会吗? +7 redcom 2026-03-29 7/350 2026-03-30 12:44 by 爱搞研究的小孩
[考研] 296求调剂 +10 彼岸t 2026-03-29 10/500 2026-03-30 10:50 by 探123
[考研] 337求调剂 +6 《树》 2026-03-29 6/300 2026-03-30 10:15 by herarysara
[考研] 343求调剂 +6 爱羁绊 2026-03-29 6/300 2026-03-29 12:00 by 无际的草原
[硕博家园] 招收生物学/细胞生物学调剂 +4 IceGuo 2026-03-26 5/250 2026-03-29 01:25 by griffith2014
[考研] 315求调剂 +4 akie... 2026-03-28 5/250 2026-03-28 21:05 by zhq0425
[考研] 求调剂 +6 芦lty 2026-03-25 7/350 2026-03-28 13:13 by 唐沐儿
[考研] 340求调剂 +5 jhx777 2026-03-27 5/250 2026-03-28 04:18 by fmesaito
[考研] 086000调剂 +3 7901117076 2026-03-26 3/150 2026-03-27 21:34 by Jianing_Mi
[考博] 26申博 +3 加油冲啊! 2026-03-26 3/150 2026-03-27 15:38 by cls512
[考研] 考研调剂 +9 小蜡新笔 2026-03-26 9/450 2026-03-27 11:10 by 不吃魚的貓
[考研] 085602化学工程求调剂。 +4 平乐乐乐 2026-03-26 4/200 2026-03-26 17:57 by fmesaito
[考研] 085602 289分求调剂 +8 WWW西西弗斯 2026-03-24 8/400 2026-03-26 16:33 by 不吃魚的貓
[考研] 各位老师您好:本人初试372分 +5 jj涌77 2026-03-25 6/300 2026-03-25 14:15 by mapenggao
[考研] 293求调剂 +7 加一一九 2026-03-24 7/350 2026-03-25 12:02 by userper
信息提示
请填处理意见