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十万火急,重组质粒酶切只有一条带,测序有结果,但反复说我质粒浓度很低
我使用的载体是Pet-32a(+),宿主菌是BL21(DE3),连接上目的基因后,提取重组质粒进行双酶切,30微升体系,酶切能看到两个条带,但目的基因被切下的条带很淡很淡,送出去测序,结果正确,但发送的报告反复说我质粒浓度很低,我进行表达后,确实表达量很不理想,用改目的基因连接到pcDNA3.1(+)上后,转化JM109,重新提取质粒,酶切使用了30微升体系,只看到载体的条带,使用了60微升体系后,目的基因的条带任然非常淡,近乎看不见,送重组菌出去测序,正反两个方向测序,却只有正一个方向有结果,表明我目的基因是连接上去了,但另一个方向测序却无结果,报告说质粒浓度太低,目的基因片段1100,测序公司为北京诺赛。 求高手指点迷津,为何我质粒浓度这么低,导致酶切看不见双条带,原核表达量极低? |
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