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1楼2012-03-01 17:36:55

ZOEY21

金虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

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anglemanfred(金币+3): 学习啦！ 2012-03-02 23:41:49

我的PCR产物电泳很好，测序也是结合问题。测序公司反馈说是产物不纯，或者引物特异性不好。你可以考虑重新优化反应体系（不过看来你是不做这步了），或者把目的片段序列告诉测序公司，他们会设计中间引物安排测序。

6楼2012-03-02 10:33:52

查看全部 10 个回答

137167741

至尊木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
anglemanfred(金币+2): ★★★很有帮助 2012-03-05 12:34:04

第一序列多长？
第二、可以考虑克隆测序，这样不容易产生结合。

总有一天我要修改用户名。

2楼2012-03-01 18:58:25

cindybrella

铁杆木虫 (知名作家)

魔女

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帮顶!我也不懂~~哎

请给我勇气和力量，让我自由的翱翔~~

3楼2012-03-01 20:35:04

jiaxinfish

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【答案】应助回帖

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anglemanfred(金币+1): ★有帮助 2012-03-05 12:34:58

b保险点的话还是做个TAclone再测序，如果不想做TA，就用2个PCR引物直接测序，总会成功一个的吧

4楼2012-03-01 21:52:51