24小时热门版块排行榜    

查看: 3406  |  回复: 10

liufeifeia

铜虫 (初入文坛)

[求助] 组氨酸标签重组蛋白纯化

用GE的1ml  HisTrap HP 纯化的,binding buffer (pH7.0  25mM Tris-HCl 0.5MNaCl) 结合后,用250mM咪唑10CV线性洗脱,得到3个洗脱峰,洗脱峰1和2有交集,洗脱峰3单独的一个峰,然后超滤离心管稍微浓缩了一下跑SDS-PAGE。
1、按理说峰3应该是我的目的蛋白,可是检测酶活性峰2活性很高,峰3很微弱的活性,这是怎么回事?我哪里出错了吗?
2、后来不知道是不是柱子结合效率低了,怎么都跑不出第三个峰,检测只有穿透峰有酶活,洗脱峰没有酶活。
请各位大侠指教.....

lane1:marker  lane2:破碎液  lane3:穿透峰  lane4:洗脱峰1  lane5:洗脱峰2  lane6:洗峰脱3
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

蛋白质生物学实验经验

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wen1023tao

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
过柱后用低浓度的咪唑(10mM)清洗一下,再洗脱,可能蛋白会更纯些,我是用没加咪唑的Binding,然后用低浓度的清洗杂蛋白,最后用高浓度咪唑洗脱,得到的蛋白比较纯,SDS-PAGE只跑出来只有一条带
2楼2012-02-27 13:19:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zxc6884

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
直接用250mM洗杂带肯定很多啦,可以试下先后分别用10mM,50mM,100mM,200mM,300mM,500mM咪唑洗脱,也可以用线性0~500mM咪唑洗脱,分部收集。
可能洗脱峰2中的那条粗带是你的活性目的蛋白。预测下目的蛋白的大小,你是用什么系统表达的?
关注我关注的
3楼2012-02-27 20:24:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的蛋白傍柱效果很好的。穿透液都没有明显的目的蛋白。洗峰脱3理论上你的目的蛋白,我做的活性方面不多,所以不好说。在ELUTE之前,你可以用10---20mM咪唑先冲洗再拉线型,效果会好点。buffer中可以再加5%的甘油试试。
4楼2012-03-02 11:30:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liufeifeia

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by zxc6884 at 2012-02-27 20:24:30:
直接用250mM洗杂带肯定很多啦,可以试下先后分别用10mM,50mM,100mM,200mM,300mM,500mM咪唑洗脱,也可以用线性0~500mM咪唑洗脱,分部收集。
可能洗脱峰2中的那条粗带是你的活性目的蛋白。预测下目的蛋白的大小,你 ...

pet28a(+)载体 利用载体上N端的6个HIS  目的蛋白大概33KDa  应该下面那一个条带的啊
5楼2012-03-06 15:57:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liufeifeia

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by dshlove at 2012-03-02 11:30:51:
你的蛋白傍柱效果很好的。穿透液都没有明显的目的蛋白。洗峰脱3理论上你的目的蛋白,我做的活性方面不多,所以不好说。在ELUTE之前,你可以用10---20mM咪唑先冲洗再拉线型,效果会好点。buffer中可以再加5%的甘油 ...

5%甘油的目的是什么呢?
6楼2012-03-06 16:06:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liufeifeia at 2012-03-06 16:06:59:
5%甘油的目的是什么呢?

防止蛋白间的疏水作用
7楼2012-03-06 23:17:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huijhruby

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by dshlove at 2012-03-02 11:30:51
你的蛋白傍柱效果很好的。穿透液都没有明显的目的蛋白。洗峰脱3理论上你的目的蛋白,我做的活性方面不多,所以不好说。在ELUTE之前,你可以用10---20mM咪唑先冲洗再拉线型,效果会好点。buffer中可以再加5%的甘油试 ...

buffer中可以再加5%的甘油试试。
这里的Buffer是指溶解蛋白的Buffer呢还是咪唑洗脱液中需要加甘油呢???
8楼2013-06-05 15:32:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by huijhruby at 2013-06-05 15:32:48
buffer中可以再加5%的甘油试试。
这里的Buffer是指溶解蛋白的Buffer呢还是咪唑洗脱液中需要加甘油呢???...

最好从一开始破碎细胞就开始加甘油,如果你开始就加了,最后咪唑洗脱液中也要加甘油
9楼2013-06-06 11:23:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huijhruby

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by dshlove at 2013-06-06 11:23:57
最好从一开始破碎细胞就开始加甘油,如果你开始就加了,最后咪唑洗脱液中也要加甘油...

谢谢!~那么,再问下了,加甘油的作用是什么啊?呵呵。
10楼2013-06-06 16:40:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 liufeifeia 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 11408,学硕276求调剂 +3 崔wj 2026-03-02 5/250 2026-03-02 22:14 by 255671
[考研] 材料化工调剂 +13 今夏不夏 2026-03-01 16/800 2026-03-02 22:11 by sunny81
[考研] 267求调剂 +3 钓鱼佬as 2026-03-02 3/150 2026-03-02 22:11 by Elden123
[考研] 276求调剂 +5 路lyh123 2026-02-28 6/300 2026-03-02 20:35 by hypershenger
[考研] 求调剂 +7 repeatt?t 2026-02-28 7/350 2026-03-02 20:34 by hypershenger
[考研] 0856材料调剂 +5 沿岸有贝壳OUC 2026-03-02 5/250 2026-03-02 20:31 by hypershenger
[考研] 306分材料调剂 +5 chuanzhu川烛 2026-03-01 6/300 2026-03-02 19:51 by 张晓芳0105
[考研] 材料工程274求调剂 +5 Lilithan 2026-03-01 5/250 2026-03-02 19:39 by caszguilin
[考研] 材料085601调剂 +5 多多子. 2026-03-02 5/250 2026-03-02 19:15 by zhukairuo
[考研] 化工京区271求调剂 +6 11ing 2026-03-02 6/300 2026-03-02 18:52 by caszguilin
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 15/750 2026-03-02 18:47 by caszguilin
[考研] 一志愿山东大学材料与化工325求调剂 +5 半截的诗0927 2026-03-02 5/250 2026-03-02 18:37 by 明亮9527
[考研] 0856化工专硕求调剂 +15 董boxing 2026-03-01 15/750 2026-03-02 15:06 by 晃晃不许晃
[考研] 295求调剂 +8 19171856320 2026-02-28 8/400 2026-03-02 11:19 by yuchj
[考研] 0854复试调剂 276 +4 wmm9 2026-03-01 6/300 2026-03-02 09:28 by 热情沙漠
[考研] 材料工程269求调剂 +3 白刺玫 2026-03-02 3/150 2026-03-02 09:25 by 一休哥FU
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博!
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
信息提示
请填处理意见