| 查看: 3195 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
xiaoyang123金虫 (小有名气)
|
[求助]
PCR目的条带没跑出,但是跑出了特异性很强的单一条带,是什么原因呢?
|
|
|
PCR目的条带没跑出,但是跑出了特异性很强的单一条带,是什么原因呢? 其实不是很确定目的基因是否存在,如果存在,目的条带的期望长度是1300bp左右,但是跑出的单一条带却在900bp左右,而且用的是TAKARA HS Taq酶(高特异性Taq酶)……这会是什么原因造成的呢? 高特异性聚合酶是否只是防止突变,并不会减少假阳性呢? 但是跑出了单一带,怎么偏偏不是目的条带呢,太诡异了~~ |
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有245人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
RT-PCR跑出来的条带没有量效关系怎么办?什么原因
已经有3人回复
PCR电泳,加样孔很亮,但目的条带却很淡,不知道怎么回事?
已经有24人回复
自己做的PFU高保真酶PCR,胶图如下,没有目的条带?
已经有17人回复
3‘RACE inner PCR 电泳结果总是有弥散现象回收条带不成带状什么原因啊?
已经有17人回复
巢式PCR后不是单一带
已经有11人回复
【求助/交流】PCR后没有目的条带,有非特异性条带,求解决办法??
已经有20人回复
【求助/交流】做培养细胞的RT-PCR,β-actin内参出现两个条带,求原因。
已经有10人回复
【求助/交流】pcr反应目的条带很浅,引物二聚体很亮
已经有33人回复
【求助/交流】我跑的乳酸菌纯菌的pcr-DGGE怎么不是单一条带啊?
已经有10人回复
【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带
已经有7人回复
【求助/交流】以cDNA为模板PCR扩增目的片段时条带较浅原因
已经有13人回复
bbwalkman
木虫 (小有名气)
- MolEPI: 6
- 应助: 43 (小学生)
- 金币: 2334.5
- 红花: 3
- 帖子: 240
- 在线: 171.7小时
- 虫号: 1279904
- 注册: 2011-04-28
- 性别: GG
- 专业: 生化分析及生物传感
7楼2011-11-23 19:37:11
zlu520
至尊木虫 (职业作家)
限制人
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 20008.1
- 散金: 1372
- 红花: 8
- 帖子: 4102
- 在线: 1943.9小时
- 虫号: 877577
- 注册: 2009-10-19
- 专业: 数论

2楼2011-11-20 23:51:40

3楼2011-11-21 07:00:28
4楼2011-11-21 09:09:51













回复此楼