| 查看: 3533 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
xiaoyang123金虫 (小有名气)
|
[求助]
PCR目的条带没跑出，但是跑出了特异性很强的单一条带，是什么原因呢？
|
|
|
PCR目的条带没跑出，但是跑出了特异性很强的单一条带，是什么原因呢？ 其实不是很确定目的基因是否存在，如果存在，目的条带的期望长度是1300bp左右，但是跑出的单一条带却在900bp左右，而且用的是TAKARA HS Taq酶（高特异性Taq酶）……这会是什么原因造成的呢？ 高特异性聚合酶是否只是防止突变，并不会减少假阳性呢？ 但是跑出了单一带，怎么偏偏不是目的条带呢，太诡异了~~ |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有95人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- RT-PCR跑出来的条带没有量效关系怎么办？什么原因
已经有3人回复
- PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？
已经有24人回复
- 自己做的PFU高保真酶PCR，胶图如下，没有目的条带？
已经有17人回复
- 3‘RACE inner PCR 电泳结果总是有弥散现象回收条带不成带状什么原因啊？
已经有17人回复
- 巢式PCR后不是单一带
已经有11人回复
- 【求助/交流】PCR后没有目的条带，有非特异性条带，求解决办法？？
已经有20人回复
- 【求助/交流】做培养细胞的RT-PCR，β-actin内参出现两个条带，求原因。
已经有10人回复
- 【求助/交流】pcr反应目的条带很浅，引物二聚体很亮
已经有33人回复
- 【求助/交流】我跑的乳酸菌纯菌的pcr-DGGE怎么不是单一条带啊？
已经有10人回复
- 【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带
已经有7人回复
- 【求助/交流】以cDNA为模板PCR扩增目的片段时条带较浅原因
已经有13人回复
4楼2011-11-21 09:09:51
zlu520
至尊木虫 (职业作家)
限制人
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 20469.5
- 散金: 1372
- 红花: 8
- 帖子: 4182
- 在线: 1947.3小时
- 虫号: 877577
- 注册: 2009-10-19
- 专业: 数论
2楼2011-11-20 23:51:40
3楼2011-11-21 07:00:28
xiaoyang123
金虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 533.7
- 散金: 56
- 帖子: 168
- 在线: 88.4小时
- 虫号: 990116
- 注册: 2010-04-06
- 专业: 植物生理与生化
5楼2011-11-21 09:29:37
