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C-JingX

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白纯化问题

求助:包涵体纯化,方法是镍柱亲和层析,问题是每次蛋白都在洗杂蛋白时被洗下来,尝试了很多方法,不知道怎么优化?还有个疑问是,组氨酸只有6个,但目的蛋白有100多KDa,会不会是因为蛋白太大,6个组氨酸与镍柱的亲和力无法承受这么大蛋白,就像常用的粘钩一样,挂太重的东西就会直接掉下来呢???
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励交流! 2011-09-26 23:00:14
已经也碰到过几个蛋白是这种情况,无解。
你可以试试变性后纯化或复性后纯化,看有没有区别。
生物资源交流QQ群:1044518333
4楼2011-09-25 19:54:40
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