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yesucao木虫 (正式写手)
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琼脂糖凝胶电泳,跑的条带有点难看
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这个是我酶切之后跑的电泳图,除了Marker和一个PCR的产物跑的条带是直线型的,怎么其他酶切的都好像跑的稍微有点快了??呈现那种所谓的微笑状,请各位虫虫帮忙分析一下原因。缓冲液?胶?还是本身质粒没有提好??? 底下的小片段是目的条带,大小应该和PCR的产物是一样的大小,但是从图片上看的话就是要小一些。 之前因为RNA酶的问题,所以最近的几次提质粒都没有进行消化,图片有点难看,望各位见谅!! |
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5楼2011-08-13 20:46:30
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2楼2011-08-13 19:33:00
yesucao
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3楼2011-08-13 20:25:20
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amisking(金币+4, MolEPI+1): 鼓励应助 2011-08-13 21:29:51
yesucao(金币+4): 说的有道理,今后我会注意的 2011-08-13 22:49:40
amisking(金币+4, MolEPI+1): 鼓励应助 2011-08-13 21:29:51
yesucao(金币+4): 说的有道理,今后我会注意的 2011-08-13 22:49:40
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按理你其他都不会,那与电压也无关啊,要是电压有关系,全都这样了,这个更说不过去,不过你的电压也太小了,一般要在120以上,150以下会比较好。 我看你基本都是笑脸,这个与样品基本上没关系了,我还是认为与配胶有关。 另外,你拔梳子时也要注意,如果加样孔不规整,或梳子不干净引入了脏东西也是有可能的,你可以把梳子洗干净些,然后拔时快点,毕竟是DNA电泳,胶不平整我觉得很正常,如SDS电泳竖直的,有卡板,就比较少见。 |

4楼2011-08-13 20:41:57










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