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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 量子点跑琼脂糖凝胶电泳，跑的时间越长，条带的荧光越弱，怎么回事？
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bnusysj

新虫 (小有名气)

[交流] 量子点跑琼脂糖凝胶电泳，跑的时间越长，条带的荧光越弱，怎么回事？

最近小弟在用量子点跑琼脂糖凝胶电泳，发现量子点能够进入凝胶，但同时发现另外一个问题：就是刚开始的时候，条带的荧光很强，但随着跑的时间延长，条带的荧光越来越弱，慢慢变成了点，如果继续跑的话，甚至有些条带的量子点的荧光直接消失了，这是怎么回事？另外，跑出笑脸型条带是怎么回事？请前辈指教。。
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1楼 2013-09-23 23:11:23
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fallmonkey

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
bnusysj: 金币+1 2013-09-24 09:48:43
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-09-28 02:14:19
估计是量子点稳定性不好。电泳时间多少？电泳buffer是什么？
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2楼2013-09-24 08:57:54
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bnusysj

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by fallmonkey at 2013-09-24 08:57:54
估计是量子点稳定性不好。电泳时间多少？电泳buffer是什么？

我是在紫外灯箱跑的电泳，电泳20分钟的时候就发现有些泳道的量子点的荧光就消失了，电压100v，buffer是TBE，你说我是不是应该把TBE中的EDTA给去掉啊！
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3楼2013-09-24 09:47:08
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fallmonkey

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-09-28 02:14:26
引用回帖:
3楼: Originally posted by bnusysj at 2013-09-24 09:47:08
我是在紫外灯箱跑的电泳，电泳20分钟的时候就发现有些泳道的量子点的荧光就消失了，电压100v，buffer是TBE，你说我是不是应该把TBE中的EDTA给去掉啊！...

用25mM Tris-HAc pH 8 试试。胶浓度也可试着变变。
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4楼2013-09-25 08:45:22
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药学专硕350

禁虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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5楼2025-11-07 09:23:31
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