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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖凝胶电泳，跑的条带有点难看
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yesucao

木虫 (正式写手)

[求助] 琼脂糖凝胶电泳，跑的条带有点难看

这个是我酶切之后跑的电泳图，除了Marker和一个PCR的产物跑的条带是直线型的，怎么其他酶切的都好像跑的稍微有点快了？？呈现那种所谓的微笑状，请各位虫虫帮忙分析一下原因。缓冲液？胶？还是本身质粒没有提好？？？
底下的小片段是目的条带，大小应该和PCR的产物是一样的大小，但是从图片上看的话就是要小一些。
之前因为RNA酶的问题，所以最近的几次提质粒都没有进行消化，图片有点难看，望各位见谅！！
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1楼 2011-08-13 19:09:50
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416114799

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
amisking(金币+4, MolEPI+1): 鼓励应助 2011-08-13 21:29:51
yesucao(金币+4): 说的有道理，今后我会注意的 2011-08-13 22:49:40
引用回帖:
3楼: Originally posted by yesucao at 2011-08-13 20:25:20:
如果按你所说的话，那除了PCR的产物，Marker，还有一个酶切的也是挺好的，只有最上面的一条带，也是直线型的，是否可以排除凝胶不均匀的情况？？？
凝胶的时间在30-40min。
实验室的小槽子坏了，我用的是28cm的 ...

按理你其他都不会，那与电压也无关啊，要是电压有关系，全都这样了，这个更说不过去，不过你的电压也太小了，一般要在120以上，150以下会比较好。
我看你基本都是笑脸，这个与样品基本上没关系了，我还是认为与配胶有关。
另外，你拔梳子时也要注意，如果加样孔不规整，或梳子不干净引入了脏东西也是有可能的，你可以把梳子洗干净些，然后拔时快点，毕竟是DNA电泳，胶不平整我觉得很正常，如SDS电泳竖直的，有卡板，就比较少见。
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做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
4楼2011-08-13 20:41:57
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416114799

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

1949stone: 恐怕不是 2011-08-13 20:14:17
yesucao(金币+1): 2011-08-13 22:47:10
微笑型条带是因为凝胶不均匀导致的哦，你看看是否药品失效，如凝胶催化剂，或者是你实验室温度太低了
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做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
2楼2011-08-13 19:33:00
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yesucao

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 416114799 at 2011-08-13 19:33:00:
微笑型条带是因为凝胶不均匀导致的哦，你看看是否药品失效，如凝胶催化剂，或者是你实验室温度太低了

如果按你所说的话，那除了PCR的产物，Marker，还有一个酶切的也是挺好的，只有最上面的一条带，也是直线型的，是否可以排除凝胶不均匀的情况？？？
凝胶的时间在30-40min。
实验室的小槽子坏了，我用的是28cm的大槽子，电压只能在75左右，电流在100mA，跑了1.5h，这个是否会成为可能的潜在因素？？？
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3楼2011-08-13 20:25:20
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416114799

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

yesucao(金币+1): 2011-08-13 22:49:55
不然你可以试试，多让它凝固一段时间试试，凝它一个小时，还可以看看是不是催化剂失效了，尽量要放在干燥器中，催化剂失效凝固时间就会延长，就可能导致胶不均匀，因为两边是槽与槽的边界，自然跑得慢，中间如果尚未完全凝固自然就快了。
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5楼2011-08-13 20:46:30
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