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至尊木虫 (知名作家)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
amisking(金币+4, MolEPI+1): 鼓励应助 2011-08-13 21:29:51
yesucao(金币+4): 说的有道理，今后我会注意的 2011-08-13 22:49:40

引用回帖:

3楼: Originally posted by yesucao at 2011-08-13 20:25:20:
如果按你所说的话，那除了PCR的产物，Marker，还有一个酶切的也是挺好的，只有最上面的一条带，也是直线型的，是否可以排除凝胶不均匀的情况？？？
凝胶的时间在30-40min。
实验室的小槽子坏了，我用的是28cm的 ...

按理你其他都不会，那与电压也无关啊，要是电压有关系，全都这样了，这个更说不过去，不过你的电压也太小了，一般要在120以上，150以下会比较好。
我看你基本都是笑脸，这个与样品基本上没关系了，我还是认为与配胶有关。
另外，你拔梳子时也要注意，如果加样孔不规整，或梳子不干净引入了脏东西也是有可能的，你可以把梳子洗干净些，然后拔时快点，毕竟是DNA电泳，胶不平整我觉得很正常，如SDS电泳竖直的，有卡板，就比较少见。

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4楼2011-08-13 20:41:57

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5): Good 2011-08-14 09:06:46
西瓜(MolEPI+1): 补上 2011-08-14 09:07:12
yesucao(金币+5): 恩，你的建议我会认真采纳的 2011-08-14 09:43:43

原因分析：
1、胶不匀称。胶不匀称自然就要出现不规则图形。但从上图看N多都是月牙形，所以我感觉不大可能是胶不匀称。
2、电压不稳。电压不稳，会对质粒的牵引力发生扭曲。自然也要不规则。可以加大电压解决问题。或者换新缓冲液。一般是以正负极距离为准。1cm为5个电压。跑胶不超过1h。
建议，把跑胶的槽子等，全部清洗干净，烘干。换新的缓冲液，加电压120V以上，50min。

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9楼2011-08-13 22:57:44

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