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yesucao木虫 (正式写手)
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琼脂糖凝胶电泳，跑的条带有点难看
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这个是我酶切之后跑的电泳图，除了Marker和一个PCR的产物跑的条带是直线型的，怎么其他酶切的都好像跑的稍微有点快了？？呈现那种所谓的微笑状，请各位虫虫帮忙分析一下原因。缓冲液？胶？还是本身质粒没有提好？？？ 底下的小片段是目的条带，大小应该和PCR的产物是一样的大小，但是从图片上看的话就是要小一些。 之前因为RNA酶的问题，所以最近的几次提质粒都没有进行消化，图片有点难看，望各位见谅！！  |
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 【分子生物】EPI帖 |
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yesucao
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10楼2011-08-13 23:00:21
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2楼2011-08-13 19:33:00
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3楼2011-08-13 20:25:20
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amisking(金币+4, MolEPI+1): 鼓励应助 2011-08-13 21:29:51
yesucao(金币+4): 说的有道理，今后我会注意的 2011-08-13 22:49:40
amisking(金币+4, MolEPI+1): 鼓励应助 2011-08-13 21:29:51
yesucao(金币+4): 说的有道理，今后我会注意的 2011-08-13 22:49:40
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按理你其他都不会，那与电压也无关啊，要是电压有关系，全都这样了，这个更说不过去，不过你的电压也太小了，一般要在120以上，150以下会比较好。 我看你基本都是笑脸，这个与样品基本上没关系了，我还是认为与配胶有关。 另外，你拔梳子时也要注意，如果加样孔不规整，或梳子不干净引入了脏东西也是有可能的，你可以把梳子洗干净些，然后拔时快点，毕竟是DNA电泳，胶不平整我觉得很正常，如SDS电泳竖直的，有卡板，就比较少见。 |
4楼2011-08-13 20:41:57
