24小时热门版块排行榜    

查看: 3425  |  回复: 7
本帖产生 1 个 MicEPI ,点击这里进行查看

ldy-529

银虫 (小有名气)

[求助] 丝状真菌的基因敲除

我最近要敲除掉曲霉里面的两个基因,大概的方案如下:
单独敲除1基因,单独敲除2基因,以及将两个基因都敲除,来研究他们的功能。单独敲除一个基因的载体我都获得了,是通过农杆菌介导转化的,可是不知道如何来进行基因的双敲除载体的构建,不知道真菌里面有没有双交换的概念。有没有做真菌基因敲除的高手啊,真是不慎感激啊!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

syn1985

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

ldy-529(金币+5): 虽然我的金币不多,还是派给你吧! 2011-05-03 18:10:22
我也在进行这方面的研究,不过做的不是真菌而是放线菌,因为工作还未做到那一步所以经验肯定没有LZ足,有点个人的观点:不知道这两个基因是否在一个基因簇上?如果要同时敲除两个基因,可否试试同时转染两种质粒载体呢?
2楼2011-05-03 17:18:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zff912

金虫 (小有名气)

楼主  很羡慕你都做到功能验证这步 我是刚开始转化 用的也是农杆菌介导转化的方法  有个问题想请教你  农杆菌放在-20会不会影响其活性  我做的转化一直不稳定 时而好时而坏的 也不知道原因
No matter how far you may fly, never forget where you come from
3楼2011-05-25 17:06:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gumingzhu

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by syn1985 at 2011-05-03 17:18:20:
我也在进行这方面的研究,不过做的不是真菌而是放线菌,因为工作还未做到那一步所以经验肯定没有LZ足,有点个人的观点:不知道这两个基因是否在一个基因簇上?如果要同时敲除两个基因,可否试试同时转染两种质粒载 ...

你好,想问一下你敲除用的什么方法转化,原生质体,电转化,还是结合转移,最近也在做放线菌敲除,纠结中
改掉一个旧习惯有多难????
4楼2011-06-27 14:11:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

syn1985

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by gumingzhu at 2011-06-27 14:11:28:
你好,想问一下你敲除用的什么方法转化,原生质体,电转化,还是结合转移,最近也在做放线菌敲除,纠结中

我用的是接合转移 选个质粒试一试就知道了 何必纠结
5楼2011-06-27 18:31:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gumingzhu

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by syn1985 at 2011-06-27 18:31:00:
我用的是接合转移 选个质粒试一试就知道了 何必纠结

谢谢,我们接合转移和电转化都在做,只是还没好得到结果,只能慢慢摸索了
改掉一个旧习惯有多难????
6楼2011-06-27 18:44:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinkui960

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5, EPI+1): 欢迎常来交流 2011-06-27 20:12:56
引用回帖:
Originally posted by ldy-529 at 2011-05-03 15:49:04:
我最近要敲除掉曲霉里面的两个基因,大概的方案如下:
单独敲除1基因,单独敲除2基因,以及将两个基因都敲除,来研究他们的功能。单独敲除一个基因的载体我都获得了,是通过农杆菌介导转化的,可 ...

尽管你构建了敲除一个基因的载体,但看来你不太明白敲除的原理,真菌基因敲除一般是基于同源重组技术的,也有基于随机插入突变的。基因敲除方法可以参考文献:“A high-throughput gene knockout procedure for Neurospora reveals functions for multiple transcription factors. Proc Natl Acad Sci USA 103: 10352–10357.”

建议你认真研究一下你自己构建载体的原理,如果你要进行双敲除的话,得选择另一个筛选标记,如hph和Bar等,载体构建的方法和你敲除基因1的方法是相同的,只是把筛选标记换成另一种!

祝好运!
7楼2011-06-27 19:21:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阳光不锈627

银虫 (小有名气)

大侠,请问您的农杆菌是哪种?转化效率怎么样?谢谢啦,期待您的回复。
8楼2014-09-29 19:37:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ldy-529 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料 271求调剂 +5 展信悦_ 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:29 by 学员8dgXkO
[考研] 【考研调剂】化学专业 281分,一志愿四川大学,诚心求调剂 +10 吃吃吃才有意义 2026-03-19 10/500 2026-03-21 16:43 by macy2011
[考研] 化学调剂 +3 yzysaa 2026-03-21 3/150 2026-03-21 16:40 by macy2011
[考研] 求调剂 +3 .m.. 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:25 by barlinike
[考研] 求调剂 +4 十三加油 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:20 by barlinike
[考研] 求调剂 +6 Mqqqqqq 2026-03-19 6/300 2026-03-21 08:04 by JourneyLucky
[考研] 346求调剂[0856] +4 WayneLim327 2026-03-16 7/350 2026-03-21 04:02 by JourneyLucky
[考研] 265求调剂 +9 梁梁校校 2026-03-17 9/450 2026-03-21 02:17 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 Ma_xt 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:05 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂 +9 何润采123 2026-03-18 11/550 2026-03-20 23:19 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 司空. 2026-03-18 7/350 2026-03-20 23:08 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +4 晨昏线与星海 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:15 by JourneyLucky
[考研] 085600材料与化工 +8 安全上岸! 2026-03-16 8/400 2026-03-20 22:13 by luoyongfeng
[考研] A区线材料学调剂 +5 周周无极 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:33 by laoshidan
[考研] 材料学求调剂 +4 Stella_Yao 2026-03-20 4/200 2026-03-20 20:28 by ms629
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
[考研] 一志愿福大288有机化学,求调剂 +3 小木虫200408204 2026-03-18 3/150 2026-03-19 13:31 by houyaoxu
[考研] 材料专硕326求调剂 +6 墨煜姒莘 2026-03-15 7/350 2026-03-17 17:10 by ruiyingmiao
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
[考研] 304求调剂 +5 素年祭语 2026-03-15 5/250 2026-03-16 17:00 by 我的船我的海
信息提示
请填处理意见