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waldenpond

金虫 (著名写手)

[求助] PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事?

我上个月底做了一次RT-PCR(逆转录半定量),做完之后跑了一次凝胶电泳,结果还凑合。
这两天我又将提的RNA逆转录,PCR,跑电泳,却发现其中几个条带没有了(有几条很暗,有几条就直接没有)。连续逆转录、PCR了两次,结果都是如此。
其中有4条是内参照(β-actin),却只有两条是正常的,其余两条看着条带很暗,几乎没有,内参照应该是恒量表达的,条带无论何时应该是同样亮度,而且比较亮的。
还有4条是目的条带。这4条条带之前一次PCR还是有的,亮度也还可以,但是这一次却只有一条有,其余几条也是很暗,几乎看不出来。
我想了又想,就是找不出是什么原因。1.凝胶电泳加样的问题应该可以排除,因为今天我跑了两次结果都是这样,加样应该不存在问题的。2.样本的问题也应该可以排除,因为上一次可以做出来。3.逆转录、PCR(所加引物和体系)的问题,好像不是,因为我连续做了两次都出现了同样的问题。
各位大侠帮忙看一下到底是什么问题啊。先谢谢了!

PS:电泳图片是我用画图画出来的,大体可以表示我的问题,各位大侠凑合着看吧,呵呵!



[ Last edited by waldenpond on 2011-4-20 at 08:51 ]
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

RNA放了太久的话,有可能降解了,还是再提RNA试试。
一般提完RNA后马上做反转录最好。剩下的RNA我们都不再用的,呵呵~

[ Last edited by 西瓜 on 2011-4-20 at 17:19 ]
4楼2011-04-20 17:14:29
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查看全部 6 个回答

yuxia82012

木虫 (著名写手)

★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励新虫参与交流 2011-04-20 17:12:06
建议你重新提取RNA,重新反转录再扩增
在等待中涅槃重生
2楼2011-04-20 16:32:25
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waldenpond

金虫 (著名写手)

看来只有这个办法了,呵呵!谢谢你!
3楼2011-04-20 16:56:37
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小頔子-Fan

新虫 (小有名气)

我也出现了  这样的问题 。后来发现是不是模板浓度的问题,尝试加大浓度再试试。
5楼2012-07-21 21:32:40
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