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wqf@126.com银虫 (正式写手)
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[交流]
【求助/交流】蛋白纯化的问题 已有4人参与
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各位大侠： 我在做离子交换的时候，紫外280nm处有近2000的吸收峰，但跑蛋白胶时却看不到蛋白条带，是什么原因？请求各位大侠的帮助。谢谢。 |
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冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
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专家经验: +248 - MolEPI: 46
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
最爱花诗雨(金币+2): 鼓励参与交流~~~ 2011-03-07 18:17:47
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http://wenku.baidu.com/view/f475313a580216fc700afdf0.html A280测定蛋白质原理 http://wenku.baidu.com/view/65cbb71c59eef8c75fbfb3ac.html 色素分子结构特征 你的情况我也遇到过。有的有机色素也有可以引起A280值的，只要是有那些结构就行，或许分子量比较小，跑出去胶了，又或者没有跑出去但是由于结构原因不能与考马斯亮蓝结合，所以不会出现条带。 [ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-3-7 at 17:53 ] |
4楼2011-03-07 17:44:56
