24小时热门版块排行榜    

查看: 2490  |  回复: 19

pidou213

木虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】毕赤酵母表达

本人在电转整合目的基因至酵母中后,然后提取酵母基因组,并PCR扩增,然后测序鉴定,发现序列没有任何问题。但是在做Western的时候却做不出条带,请问有什么可能?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dhd997(金币+1): 谢谢交流 2011-02-18 10:48:14
ORF是否正确。
3楼2011-01-22 10:19:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou213

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by lxj341401 at 2011-01-22 10:19:17:
ORF是否正确。

绝对正确
4楼2011-01-22 11:01:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cxl_yll

木虫 (正式写手)


pidou213(金币+1): 元宵节快乐 2011-02-17 21:38:43
pidou213(金币+1): 2011-08-06 14:06:21
你用的什么载体啊?启动子对不?实在不行做个RT-PCR看看能出来东西不?
5楼2011-02-17 13:36:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou213

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by cxl_yll at 2011-02-17 13:36:06:
你用的什么载体啊?启动子对不?实在不行做个RT-PCR看看能出来东西不?

可能是因为挑取的菌斑太少了,呵呵 谢谢啊
6楼2011-02-17 21:38:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

旋木晴晴

金虫 (小有名气)


pidou213(金币+1): 2011-08-06 14:06:17
没有表达
7楼2011-02-18 09:57:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou213

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by 旋木晴晴 at 2011-02-18 09:57:35:
没有表达

你觉得为什么没表达呢?
8楼2011-02-18 12:04:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rioarsenal

金虫 (正式写手)


pidou213(金币+1): 2011-08-06 14:06:39
引用回帖:
Originally posted by pidou213 at 2011-01-22 00:31:28:
本人在电转整合目的基因至酵母中后,然后提取酵母基因组,并PCR扩增,然后测序鉴定,发现序列没有任何问题。但是在做Western的时候却做不出条带,请问有什么可能?

楼主检查载体了么,启动子有没有问题啊?

另外表达的蛋白是胞内还是胞外?
9楼2011-02-18 14:43:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou213

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by rioarsenal at 2011-02-18 06:43:58:
楼主检查载体了么,启动子有没有问题啊?

另外表达的蛋白是胞内还是胞外?

启动子的意思是??

我表达的是胞内
10楼2011-02-19 01:27:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

旋木晴晴

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by pidou213 at 2011-02-18 04:04:31:
你觉得为什么没表达呢?

没有表达的原因可能很多吧,载体(启动子)没有选好,密码子偏爱性问题等等
11楼2011-02-19 14:09:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jingxiu999

新虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
你好,我电转化后怎么老是筛选不到重组子呢?你pcr的模板用的是提取的基因组吗?还是用的菌斑
12楼2011-06-23 11:42:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou213

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by rioarsenal at 2011-02-18 14:43:58:
楼主检查载体了么,启动子有没有问题啊?

另外表达的蛋白是胞内还是胞外?

胞内表达的话 破碎的时候用涡旋仪可以吗?2500rpm
13楼2011-06-23 12:29:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou213

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by jingxiu999 at 2011-06-23 11:42:16:
你好,我电转化后怎么老是筛选不到重组子呢?你pcr的模板用的是提取的基因组吗?还是用的菌斑

我用的是提取DNA然后PCR的方法
14楼2011-06-23 12:30:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rioarsenal

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by pidou213 at 2011-02-19 01:27:06:
启动子的意思是??

我表达的是胞内

启动子,基因表达必须的啊。没它如何转录。另外,目的基因有没有内含子序列啊,在酵母里能否正确剪切?细胞内的蛋白要破细胞,是否操作过程中有损失呢?为何不改成分泌蛋白呢?
15楼2011-08-11 06:26:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hkfgwww

银虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by pidou213 at 2011-02-19 01:27:06:
启动子的意思是??

我表达的是胞内

不知道启动子?启动子错误的话DNA不会转录的,更被说表达了。
16楼2011-08-11 15:28:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by pidou213 at 2011-01-22 00:31:28:
本人在电转整合目的基因至酵母中后,然后提取酵母基因组,并PCR扩增,然后测序鉴定,发现序列没有任何问题。但是在做Western的时候却做不出条带,请问有什么可能?

如果直接电泳能看到带的话,说明你的wesrern有问题
17楼2011-08-18 00:07:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tcguobing

银虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
表达的蛋白会不会是膜结合蛋白?或者没有表达?能都做个功能验证啥的?
18楼2011-08-18 18:53:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou213

木虫 (正式写手)


引用回帖:
18楼: Originally posted by tcguobing at 2011-08-18 18:53:43:
表达的蛋白会不会是膜结合蛋白?或者没有表达?能都做个功能验证啥的?

没明白什么意思
19楼2011-08-19 00:09:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tcguobing

银虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
19楼: Originally posted by pidou213 at 2011-08-19 00:09:55:
没明白什么意思

除了做western没有其他方法可以验证目的基因表达了么?之前也碰到过一种情况,表达的蛋白是结合到细胞膜上的话,做western是做不出条带的。因为目前为止还没有很好的分离膜结合蛋白的方法。个人认为,你可以先预测一下你要表达基因的跨膜结构。个人见解,仅供参考
20楼2011-08-19 09:34:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
huigoo2楼
2011-01-22 04:33   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 pidou213 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +17 爱看书的可乐 2026-08-26 19/950 2026-08-31 21:30 by xiangy672
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +6 yuleib84 2026-08-26 7/350 2026-08-31 19:46 by 鱼翔浅底1
[文学芳草园] 梦想 +5 myrtle 2026-08-26 5/250 2026-08-31 14:40 by hahaboy
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 为什么到现在没收到通知? +5 tannykie 2026-08-29 5/250 2026-08-30 21:05 by purplejack
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜? 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
信息提示
请填处理意见