24小时热门版块排行榜    

查看: 1527  |  回复: 16

liaoyh

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】指导-pcr产物电泳后回收 已有11人参与

我将pcr产物电泳后有2500(目的带)和1000(浓度低)的两条条带,将目的带割胶回收后在进行电泳,还能发现还有1000的带出现,请问是什么原因?

[ Last edited by 1949stone on 2011-1-5 at 16:51 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):谢谢交流 2011-01-05 16:50:49
又出“跪求”字眼了。
可能是Kit的原因,实验室有段时间也老出这个问题,回收后,要么出现一条较大的浅带,要么出现一条较小的浅带。不过不影响后续的实验。
可以将电泳时间延长,将条带分得比较开,避免切胶带来的影响。
Thank-you,so-blue.
2楼2011-01-05 16:26:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liaoyh

铁杆木虫 (正式写手)


1949stone(金币+1):谢谢交流 2011-01-05 16:52:09
割胶是如果用的是高能紫外会不会导致dna连得某个位点断裂,从而导致这个结果?还有割胶的时候一般是用多少的紫外?
3楼2011-01-05 16:33:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liaoyh

铁杆木虫 (正式写手)

还有电泳图上两个条带距离还是挺远的,电泳了1小时
4楼2011-01-05 16:34:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川

引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2011-01-05 16:26:22:
又出“跪求”字眼了。
可能是Kit的原因,实验室有段时间也老出这个问题,回收后,要么出现一条较大的浅带,要么出现一条较小的浅带。不过不影响后续的实验。
可以将电泳时间延长,将条带分得比较开,避免切胶带 ...

跪求
编辑了
海纳百川止于至善
5楼2011-01-05 16:51:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fykxy_206

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流 2011-01-05 18:18:40
这种情况应该是你的电泳液的问题,换换电泳液试试,原来的电泳液中可能含有你点样不小心撒到外面的PCR样品了。祝好运!
6楼2011-01-05 16:54:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

切胶切干净了吗?
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
7楼2011-01-05 17:16:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
本帖仅楼主可见
8楼2011-01-05 18:50:38
已阅   申请APEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

DH5a

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用1%的胶跑,电压跑80伏,就可以分开了
9楼2011-01-05 19:36:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liaoyh

铁杆木虫 (正式写手)

rainwander:给个建议,像这种跟帖求助问题的,最好针对虫友采用“引用回复该贴”功能~~~ 2011-01-05 23:43:50
谢谢楼上各位的回答,但我还有一些疑问:1,如果是kit的问题的话,那我以前的胶回收也应该出现这样的问题的,难道kit也被污染了?2,如果是电泳液的问题的话,那不应该只在点了样的泳道里出现杂带,是吗?3,两条带相差较大,电泳1h后分开较远,切胶的刀有段时间没用了,那么应该没有以前的残留吧?
10楼2011-01-05 21:12:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 liaoyh 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 本人考085602 化学工程 专硕 +12 不知道叫什么! 2026-03-15 14/700 2026-03-16 16:45 by 我的船我的海
[考研] 311求调剂 +5 26研0 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:21 by a不易
[考研] 312求调剂 +3 陌宸希 2026-03-16 4/200 2026-03-16 15:06 by peike
[考研] 285求调剂 +6 ytter 2026-03-12 6/300 2026-03-16 15:05 by njzyff
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 材料专硕326求调剂 +4 墨煜姒莘 2026-03-15 4/200 2026-03-15 11:02 by dyw
[考研] 中科大材料专硕319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-13 3/150 2026-03-14 18:10 by houyaoxu
[考研] 085600求调剂 +3 a邵星池 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:32 by JourneyLucky
[考研] 一志愿郑大070303,338分,求调剂 +4 dadawaf 2026-03-10 5/250 2026-03-14 01:20 by lsw010101
[考研] 0703求调剂 +7 jtyq001 2026-03-10 7/350 2026-03-14 01:06 by JourneyLucky
[考研] 0856材料与化工309分求调剂 +6 ZyZy…… 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:38 by JourneyLucky
[考研] 复试调剂 +9 Copy267 2026-03-10 9/450 2026-03-13 23:45 by userper
[考研] 279求调剂 +3 Dizzy123@ 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:02 by JourneyLucky
[考研] 337一志愿华南理工0805材料求调剂 +7 mysdl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 22:43 by JourneyLucky
[考研] 329求调剂 +3 miaodesi 2026-03-12 4/200 2026-03-13 20:53 by 18595523086
[考研] 285化工学硕求调剂(081700) +6 柴郡猫_ 2026-03-12 6/300 2026-03-13 20:46 by hmn_wj
[论文投稿] 投稿问题 5+4 星光灿烂xt 2026-03-12 6/300 2026-03-13 14:17 by god_tian
[考研] 08食品或轻工求调剂,本科发表3篇sci一区top论文,一志愿南师大食品科学与工程 +3 我是一个兵, 2026-03-10 3/150 2026-03-13 10:21 by Yuyi.
[考研] 调剂 +5 呵唔哦豁 2026-03-10 5/250 2026-03-10 22:00 by 28375m
信息提示
请填处理意见