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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 【求助/交流】指导-pcr产物电泳后回收
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liaoyh

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】指导-pcr产物电泳后回收 已有11人参与

我将pcr产物电泳后有2500（目的带）和1000（浓度低）的两条条带，将目的带割胶回收后在进行电泳，还能发现还有1000的带出现，请问是什么原因？

[ Last edited by 1949stone on 2011-1-5 at 16:51 ]
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1楼 2011-01-05 16:10:09
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liaoyh

铁杆木虫 (正式写手)
★
1949stone(金币+1):谢谢交流 2011-01-05 16:52:09
割胶是如果用的是高能紫外会不会导致dna连得某个位点断裂，从而导致这个结果？还有割胶的时候一般是用多少的紫外？
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3楼2011-01-05 16:33:50
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liaoyh

铁杆木虫 (正式写手)
还有电泳图上两个条带距离还是挺远的，电泳了1小时
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4楼2011-01-05 16:34:52
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liaoyh

铁杆木虫 (正式写手)
rainwander:给个建议，像这种跟帖求助问题的，最好针对虫友采用“引用回复该贴”功能~~~ 2011-01-05 23:43:50
谢谢楼上各位的回答，但我还有一些疑问：1，如果是kit的问题的话，那我以前的胶回收也应该出现这样的问题的，难道kit也被污染了？2，如果是电泳液的问题的话，那不应该只在点了样的泳道里出现杂带，是吗？3，两条带相差较大，电泳1h后分开较远，切胶的刀有段时间没用了，那么应该没有以前的残留吧？
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10楼2011-01-05 21:12:36
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liaoyh

铁杆木虫 (正式写手)
谢谢。但是11楼，我是用将电泳产物胶回收以后再进行电泳后还能看到杂带的
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13楼2011-01-06 09:54:23
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liaoyh

铁杆木虫 (正式写手)
还有，我用同样的电泳液电泳却没看到杂带，这说明电泳液是没有问题的
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14楼2011-01-06 10:04:30
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