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leezz

铜虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】内切酶

Sample Text
hello, 大家好,请问大家在做酶切的时候,如果你的gene 使用Eluton Buffer 溶解的,而浓度不是很高,用此buffer 代替大部分ddwater 可不可以,我试了几次,是可以的。有人说可以把gene 浓缩一下,我试过,浓缩不一定稳定,而且对gene 有一定的损伤。大家来交流一下吧。thanx。
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yinsongna

金虫 (正式写手)



leezz(金币+1):谢谢参与
leezz(金币+1): 2010-11-22 09:03:42
同意楼上的。。。你可以测下OD值,看你酶切要干什么了,是检测还是要回收?
3楼2010-11-21 11:25:41
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查看全部 4 个回答

leezz(金币+1):谢谢参与
leezz(金币+1): 2010-11-22 09:03:38
没有浓缩的必要性,除非真的低到令人发指……
2楼2010-11-21 11:16:41
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gao-feng

铁杆木虫 (著名写手)



leezz(金币+1):谢谢参与
leezz(金币+1): 2010-11-22 09:03:44
浓度太低的话从新PCR基因一下就可以了。我们酶切的时候尽量用buffer,不足的菜用ddh2o
4楼2010-11-21 12:49:03
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