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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】内切酶
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leezz

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】内切酶

Sample Text
hello， 大家好，请问大家在做酶切的时候，如果你的gene 使用Eluton Buffer 溶解的，而浓度不是很高，用此buffer 代替大部分ddwater 可不可以，我试了几次，是可以的。有人说可以把gene 浓缩一下，我试过，浓缩不一定稳定，而且对gene 有一定的损伤。大家来交流一下吧。thanx。
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1楼2010-11-21 11:02:06
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yinsongna

金虫 (正式写手)
★
leezz(金币+1):谢谢参与
leezz(金币+1): 2010-11-22 09:03:42
同意楼上的。。。你可以测下OD值，看你酶切要干什么了，是检测还是要回收？
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3楼2010-11-21 11:25:41
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
leezz(金币+1):谢谢参与
leezz(金币+1): 2010-11-22 09:03:38
没有浓缩的必要性，除非真的低到令人发指……
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2楼2010-11-21 11:16:41
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gao-feng

铁杆木虫 (著名写手)
★
leezz(金币+1):谢谢参与
leezz(金币+1): 2010-11-22 09:03:44
浓度太低的话从新PCR基因一下就可以了。我们酶切的时候尽量用buffer，不足的菜用ddh2o
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4楼2010-11-21 12:49:03
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