应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】内切酶
41/1返回列表
查看: 546  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

leezz

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】内切酶

Sample Text
hello， 大家好，请问大家在做酶切的时候，如果你的gene 使用Eluton Buffer 溶解的，而浓度不是很高，用此buffer 代替大部分ddwater 可不可以，我试了几次，是可以的。有人说可以把gene 浓缩一下，我试过，浓缩不一定稳定，而且对gene 有一定的损伤。大家来交流一下吧。thanx。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-11-21 11:02:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
leezz(金币+1):谢谢参与
leezz(金币+1): 2010-11-22 09:03:38
没有浓缩的必要性，除非真的低到令人发指……
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-11-21 11:16:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yinsongna

金虫 (正式写手)
★
leezz(金币+1):谢谢参与
leezz(金币+1): 2010-11-22 09:03:42
同意楼上的。。。你可以测下OD值，看你酶切要干什么了，是检测还是要回收？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-11-21 11:25:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gao-feng

铁杆木虫 (著名写手)
★
leezz(金币+1):谢谢参与
leezz(金币+1): 2010-11-22 09:03:44
浓度太低的话从新PCR基因一下就可以了。我们酶切的时候尽量用buffer，不足的菜用ddh2o
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-11-21 12:49:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 leezz 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭