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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】大家帮忙看下我的PCR电泳图，急！做了7.8次还是这样。
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tongchuan

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】大家帮忙看下我的PCR电泳图，急！做了7.8次还是这样。已有8人参与

各位大家好，大家帮我看下下面的这张电泳图

用了有以前师兄做过的内参GAPDH，引物合成也一样。片段也就200多。条件什么的都一样，只是他做的是脑，我做的是肠管，我的一直是上面的结果，用的百分之1.5的TBE。师兄的图片做的很漂亮，还两对其它的基因，片段一个是400，一个是700。最好结果都是这样。
我提的RNA结果电泳很好，反转录一般也不会出什么问题吧，pCR按照师兄的条件也做不出来。
各位大哥大姐，帮忙分析下原因，定重谢。。。Sample TextSample TextSample Text
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1楼2010-10-02 15:23:27
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
做cDNA电泳？such a bad idea
跑出来就是一smear，有神马好判断好坏的
倘若cDNA浓度不高，分分钟跑出来神马都看不见
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7楼2010-10-03 23:08:41
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
=v=不明白你的问题在哪里
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-10-02 15:27:16
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lhwei1987

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看天(金币+1):鼓励回答 2010-10-03 03:23:08
如果说前边都很好，很有可能就是反转的问题，建议跑个反转产物看看
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-10-02 15:41:39
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阿娇

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引物二聚体好亮，引物和酶是不是加太多了？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-10-03 08:56:10
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