应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】基因组电泳结果
231/3返回列表123下一页
查看: 2366  |  回复: 22
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yp90

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】基因组电泳结果 已有22人参与

这是我提的细菌基因组电泳图，请教大侠是不是蛋白污染严重，后续做PCR行么，该是什么浓度？
多谢各位了！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-07-22 08:17:46
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

peizhilee

金虫 (小有名气)
★
yp90(金币+1):谢谢参与
yp90(金币+1): 2010-07-22 08:48:52
yp90(金币+1): 2010-07-22 09:07:48
怎么没有MARKER？不知道你的主带分子量有多大。是由蛋白污染，你可以割胶做个纯化。一般提取的较好的主带大于23K，没有其他杂带。个人见解。
赞一下(1人) 回复此楼
一念成魔，一念成佛
2楼2010-07-22 08:48:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yp90

金虫 (正式写手)
多谢楼上，有maker的，条带底部对着5kb。
等会儿测下吸光度值吧。
不过这个后续PCR做模板的话是不是该稀释一下？
赞一下 回复此楼
3楼2010-07-22 08:53:40
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
yp90(金币+1):谢谢参与
yp90(金币+1): 2010-07-22 09:07:24
只要不是扩长片段应该没问题
浓度就测一下紫外~~
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-07-22 08:54:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuguanghai

木虫 (职业作家)
★
yp90(金币+1):谢谢参与
yp90(金币+1): 2010-07-22 09:07:34
样品稀释一下再跑看看，应该不是什么问题 的
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-07-22 09:06:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyw1989960

木虫 (正式写手)

快乐家族二十八
★ ★
yp90(金币+1):谢谢参与
lstt09nk(金币+1):感谢交流，欢迎常来~~ 2010-07-23 11:20:38
感觉是不是应该纯化一下，一方面可以是浓度降低，还可以去掉蛋白等杂质
赞一下(2人) 回复此楼
快乐家族
6楼2010-07-22 10:13:54
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaohq1209

铁杆木虫 (著名写手)
★
yp90(金币+1):谢谢参与
lz用什么方法提取的基因组？如果是试剂盒的话，稀释100倍再做PCR应该没问题
赞一下(1人) 回复此楼
我有一个梦想，我梦想有一天，我们的人民可以根据自己的意愿与消费能力，居住在自己愿意居住的地方。
7楼2010-07-22 10:27:52
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~！
★
yp90(金币+1):谢谢参与
我提的蓝细菌的基因组，很多时候跑PCR都看不到带，但是做PCR，几乎都可以，没有失败过，不知道LZ跑多长的片断，我们有时间直接全细胞都可以跑出带来！
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2010-07-22 10:32:18
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jqq1985

银虫 (正式写手)
★
yp90(金币+1):谢谢参与
蛋白含量太多，建议重新酚氯仿抽提
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2010-07-22 10:43:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
★
yp90(金币+1):谢谢参与
可以用试剂盒纯化一下
赞一下(1人) 回复此楼
海纳百川止于至善
10楼2010-07-22 12:37:49
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yp90 的主题更新
231/3返回列表123下一页
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭