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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】基因组电泳结果
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yp90

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】基因组电泳结果 已有22人参与

这是我提的细菌基因组电泳图，请教大侠是不是蛋白污染严重，后续做PCR行么，该是什么浓度？
多谢各位了！
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1楼 2010-07-22 08:17:46
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xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~！
★
yp90(金币+1):谢谢参与
我提的蓝细菌的基因组，很多时候跑PCR都看不到带，但是做PCR，几乎都可以，没有失败过，不知道LZ跑多长的片断，我们有时间直接全细胞都可以跑出带来！
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8楼2010-07-22 10:32:18
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peizhilee

金虫 (小有名气)
★
yp90(金币+1):谢谢参与
yp90(金币+1): 2010-07-22 08:48:52
yp90(金币+1): 2010-07-22 09:07:48
怎么没有MARKER？不知道你的主带分子量有多大。是由蛋白污染，你可以割胶做个纯化。一般提取的较好的主带大于23K，没有其他杂带。个人见解。
赞一下(1人) 回复此楼
一念成魔，一念成佛
2楼2010-07-22 08:48:19
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yp90

金虫 (正式写手)
多谢楼上，有maker的，条带底部对着5kb。
等会儿测下吸光度值吧。
不过这个后续PCR做模板的话是不是该稀释一下？
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3楼2010-07-22 08:53:40
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
yp90(金币+1):谢谢参与
yp90(金币+1): 2010-07-22 09:07:24
只要不是扩长片段应该没问题
浓度就测一下紫外~~
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4楼2010-07-22 08:54:10
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