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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 看图！！！看图！！！求助电泳问题
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123DEE

铁虫 (小有名气)

[交流] 看图！！！看图！！！求助电泳问题 已有4人参与

这个图是提取质粒后跑的。我的目的基因1250左右大小。从左到右依次是：pYES2.0-B; pYES2.0-C; PMD19-D; pYES2.0-E; pYES2.0-F。其中pYES2.0大小大概5800左右。pmd19大概2700左右。BCDEF是我的目的基因大小1250左右。最右边是MARK(跑的很丑)5000的，最亮的是1000。请问大家：我的链接出了什么问题？？？如果F没有连接上，那提出来的是什么呢？？？另外D连得T载体是对的吗？

看图！！！看图！！！求助电泳问题
IMG_20170630_142816.jpg
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1楼 2017-06-30 15:01:28
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-07-01 23:13:17
由于构象原因，载体大小与凝胶电泳上对照MARKER大小并不一致，一般都是做酶切验证。
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2楼2017-06-30 18:03:43
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ttszero

新虫 (小有名气)
不做酶切谁知道

发自小木虫IOS客户端
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3楼2017-07-01 02:50:25
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一叶知秋365

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
酶切验证，载体通用引物pcr验证。

发自小木虫Android客户端
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4楼2017-07-01 06:39:38
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萧让之

金虫 (初入文坛)
★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-07-04 23:00:04
先做个单酶切再跑胶，或者做双酶切都行。另，质粒提的不好啊，RNA太多了。
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修和无人见，存心有天知
5楼2017-07-04 09:02:02
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123DEE

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 萧让之 at 2017-07-04 09:02:02
先做个单酶切再跑胶，或者做双酶切都行。另，质粒提的不好啊，RNA太多了。

谢谢指导。你说的rna太多了，是最下面的带吗？怎么才能判断质粒提取的好坏呢？
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6楼2017-07-04 22:38:18
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