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fenghuwuyu

木虫 (正式写手)

[求助] 荧光定量PCR溶解曲线分析已有2人参与

溶解曲线上62-63℃有峰出现是怎么回事,引物BLAST了特异性比较强,做了标曲也有梯度趋势,而且空白对照也有CT出现(大于35),引物污染经过重复试验也被排除

荧光定量PCR溶解曲线分析
熔解曲线.jpg


荧光定量PCR溶解曲线分析-1
标曲.jpg
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peitaokong

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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西门吹雪170: 金币+4, 鼓励回帖交流 2017-01-30 22:19:21
出现这种情况,有两种可能。一个就是引物的非特异性扩增,63℃这个峰图代表的引物二聚体的等非特异性扩增条带。第二个可能就是RNA提取过程中乙醇类物质没有晾干,影响了后来的反转录,导致模板的质量不好,进而导致扩增的溶解曲线很差。不知道你这个是属于这两种情况的哪一种。至于你说的blast特异性和这个扩增的特异性他们是没有必然的联系的。blast只是理论上的,blast特异型好,只能说明理论上你这个引物不会扩增到别的同源性序列上,并不表示你这个引物在实际上就不会有出非特异性扩增。希望能够帮助你。
2楼2016-12-22 12:32:52
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fenghuwuyu

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by peitaokong at 2016-12-22 12:32:52
出现这种情况,有两种可能。一个就是引物的非特异性扩增,63℃这个峰图代表的引物二聚体的等非特异性扩增条带。第二个可能就是RNA提取过程中乙醇类物质没有晾干,影响了后来的反转录,导致模板的质量不好,进而导致 ...

我用的是DNA直接qPCR,所以应该不存在乙醇等杂质干扰和反转录问题。

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3楼2017-01-29 09:36:21
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yabing0324

金虫 (职业作家)

直接用DNA做的?我当时用质粒

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4楼2017-01-29 09:45:32
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seascen2016

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2017-01-30 22:19:45
这个结果不是十分可信,前面63℃处应该是引物二聚体,blast很特异只能证明理论上没有非特异,但对于有没有引物二聚体要看你引物设计的怎么样了。你可以试着上调退火温度再看看。你说的空白对照有ct值,它的融解曲线什么样呢?跟你目的条带的融解曲线是否一致?另外你阔增产物是多大?这些可以帮助判断是否有污染。

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5楼2017-01-30 20:07:23
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fenghuwuyu

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by seascen2016 at 2017-01-30 20:07:23
这个结果不是十分可信,前面63℃处应该是引物二聚体,blast很特异只能证明理论上没有非特异,但对于有没有引物二聚体要看你引物设计的怎么样了。你可以试着上调退火温度再看看。你说的空白对照有ct值,它的融解曲线 ...

扩增产物在琼脂糖凝胶电泳中的条带跟其设计大小是一致的。空白不添加模板的扩增峰也正常。

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6楼2017-01-30 21:20:44
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seascen2016

新虫 (小有名气)

嗯嗯,有引物二聚体也会影响阔增效率的,所以建议你升高点退火温度看看融解曲线63℃还有没有引物二聚体

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7楼2017-01-30 21:26:19
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你是路人甲

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

溶解曲线出现双峰表示扩增特异性不好,可能是引物设计存在问题,我们实验室打算将提取小鼠血样中的DNA做后续的BIODAI SYBR Green 荧光定量PCR检测目标DNA,我觉得一般引物设计时特异性没有问题,只是理论,关键要看实践。普通PCR的反应液、扩增程序、PCR仪器跟荧光定量PCR都不一样,所以普通PCR的结果仅供参考,一切以荧光定量PCR做出来的结果为准,,希望楼主后面能够顺利
8楼2019-03-26 10:49:24
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