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提基因组跑胶在比15000大一点的地方条带很亮(15000marker),然后以基因组为模板pcr,用的是takara primerstar(premix),第一次94度预变性1分钟,94度变性10s,55度退火5s,72延伸1分钟,跑胶结果在750bp左右亮了,第二次98度预变性3分钟,98度变性10s,其他不变,跑胶结果100bp左右亮了,目的条带1100bp,这是为什么?? 发自小木虫IOS客户端 |
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