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基因组为模板pcr
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基因组为模板pcr
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提基因组跑胶在比15000大一点的地方条带很亮(15000marker),然后以基因组为模板pcr,用的是takara primerstar(premix),第一次94度预变性1分钟,94度变性10s,55度退火5s,72延伸1分钟,跑胶结果在750bp左右亮了,第二次98度预变性3分钟,98度变性10s,其他不变,跑胶结果100bp左右亮了,目的条带1100bp,这是为什么??
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【求助/交流】在提取细菌DNA基因组做为PCR模板时,如何保证各个DNA模板的浓度相近
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2016-09-27 21:38:12
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Tc148
at 2016-09-27 21:51:54
100bp的应该是引物二聚体,为啥要换变性温度?
因为这个酶说明书上是98度
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100bp的应该是引物二聚体,为啥要换变性温度?
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得检查退火温度,你的产物gc含量高么?
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得检查退火温度,你的产物gc含量高么?
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