24小时热门版块排行榜    

查看: 1910  |  回复: 12

养鸡专业户

新虫 (初入文坛)

[求助] His标签蛋白纯化的问题 已有4人参与

我的目的蛋白在40多,用的是pet-32a载体,诱导时间一般在五个小时左右。上清和包涵体都有表达,但是上清纯化出来多一个条带,而且蛋白并不纯,包涵体纯化多出来的那个条带不是那么明显。

His标签蛋白纯化的问题


His标签蛋白纯化的问题-1


发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

miega

银虫 (小有名气)

楼主的图跑的太好了,请问用多少菌液点样量是多少?

发自小木虫Android客户端
10楼2016-05-27 01:06:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

养鸡专业户

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by hc-material at 2016-05-18 16:53:02
看电泳图,是可溶性表达啊,然后破碎是否彻底。
纯化出来不纯有各种原因:
1.柱子没平衡好。增加平衡的时间。
2.柱填料有问题换新的。
3.洗脱拉咪唑梯度太大,可以拉梯度更细一些。
4.非特异性吸附多,平衡缓冲 ...

我用的碧云天的纯化试剂盒。请问下那个较小的带是不是标签掉了还是什么别的原因么?

发自小木虫IOS客户端
8楼2016-05-21 20:50:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

030Selma

金虫 (正式写手)

可溶蛋白非特异吸附,所以上清中多一些,包涵体少一些

发自小木虫IOS客户端
2楼2016-05-17 11:48:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

弘伟

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
也许把第一次纯化出来的蛋白再过一次柱子,纯度会好一些,第二条比较亮的带有没有可能是由于这个蛋白有降解呀。
3楼2016-05-17 12:25:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

周军威66

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我跟你的目的蛋白差不多,能挂上柱但是洗不下来,换了不同浓度的咪唑缓冲液还是不行。我的目的蛋白与上两届的师姐属于同一家族,她的就可以,我的就是不行,不知道为什么,求助!!!!!!!
研究生,游泳,羽球。
4楼2016-05-17 17:01:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看电泳图,是可溶性表达啊,然后破碎是否彻底。
纯化出来不纯有各种原因:
1.柱子没平衡好。增加平衡的时间。
2.柱填料有问题换新的。
3.洗脱拉咪唑梯度太大,可以拉梯度更细一些。
4.非特异性吸附多,平衡缓冲液中加20mM的咪唑和400mM的氯化钠减少非特异性吸附。
祝顺利
5楼2016-05-18 16:53:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

harry007

新虫 (小有名气)

6楼2016-05-20 06:17:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

养鸡专业户

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 弘伟 at 2016-05-17 12:25:45
也许把第一次纯化出来的蛋白再过一次柱子,纯度会好一些,第二条比较亮的带有没有可能是由于这个蛋白有降解呀。

也怀疑过是降解,后来加了蛋白酶抑制剂还是没有好转

发自小木虫IOS客户端
7楼2016-05-21 20:48:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxf64210785

铜虫 (小有名气)

不知道有没有试过减少挂住时间,加快洗脱速度

发自小木虫Android客户端
9楼2016-05-21 22:07:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 养鸡专业户 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 289求调剂 +11 硕星赴 2026-03-23 11/550 2026-03-25 15:33 by fch1983
[考研] 总分293求调剂 +4 加一一九 2026-03-25 4/200 2026-03-25 12:56 by Dyhoer
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +4 晨昏线与星海 2026-03-20 4/200 2026-03-25 10:16 by allen-yin
[考研] 306求0703调剂一志愿华中师范 +10 纸鱼ly 2026-03-21 11/550 2026-03-24 17:22 by qingfeng258
[考研] 求调剂一志愿武汉理工大学材料工程(085601) +5 WW.' 2026-03-23 7/350 2026-03-24 14:50 by sprinining
[考研] 085404电子信息284分求调剂 +4 13659058978 2026-03-24 4/200 2026-03-24 12:15 by syl20081243
[考研] 化学308分求调剂 +3 你好明天你好 2026-03-23 3/150 2026-03-23 20:11 by macy2011
[考研] 333求调剂 +3 ALULU4408 2026-03-23 3/150 2026-03-23 19:04 by macy2011
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 求调剂材料学硕080500,总分289分 5+3 @taotao 2026-03-19 21/1050 2026-03-23 10:17 by 冠c哥
[考研] 352求调剂 +3 大米饭! 2026-03-22 3/150 2026-03-22 23:28 by king123!
[考研] 280分求调剂 一志愿085802 +4 PUMPT 2026-03-22 7/350 2026-03-22 22:13 by 星空星月
[考研] 材料与化工(0856)304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-20 7/350 2026-03-21 19:05 by 15709483992
[考研] 313求调剂 +4 肆叁贰壹22 2026-03-19 4/200 2026-03-21 17:33 by ColorlessPI
[考研] 279求调剂 +5 红衣隐官 2026-03-21 5/250 2026-03-21 14:59 by lature00
[考研] 考研调剂求学校推荐 +3 伯乐29 2026-03-18 5/250 2026-03-20 22:59 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 eation27 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:32 by JourneyLucky
[考研] 0856调剂,是学校就去 +8 sllhht 2026-03-19 9/450 2026-03-20 14:25 by 无懈可击111
[考研] 本科郑州大学物理学院,一志愿华科070200学硕,346求调剂 +4 我不是一根葱 2026-03-18 4/200 2026-03-19 09:11 by 浮云166
信息提示
请填处理意见