| 查看: 1346 | 回复: 5 | ||
[求助]
蛋白诱导不明显 已有2人参与
|
| 大神们 请问 为什么我构建目的基因到pet32a上，一直诱导不是很明显，试过许多条件 IPTG，温度，时间 。转到bl21和rosetta中 都没用。 我的目的基因444bp，构建到pet32a上差不多34kd左右吧，其他人构建其他的基因也有条30多kd的带，我想问是不是pet32a控质粒就是34kd左右呢？？ 我怎样才可以诱导明显呢？？// |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有278人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有8人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白诱导
已经有6人回复
- 毕业论文做毕赤酵母真核表达，最近上发酵罐，甲醇诱导初期能看到蛋白，后期就检测不到
已经有8人回复
- 关于原核表达目的蛋白的问题
已经有8人回复
- 最近蛋白诱导表达遇到了瓶颈
已经有20人回复
- 求助：原来可以纯化出来的蛋白现在纯化不出来了！
已经有1人回复
- E coli pTet 系统表达蛋白
已经有3人回复
- His标签蛋白纯化过程中容易沉淀，提高盐离子、改变pH是否可以？
已经有7人回复
- 原核表达蛋白量很低
已经有13人回复
- 蛋白纯化不出！急！
已经有2人回复
- 大肠杆菌总蛋白看不到目的条带
已经有4人回复
- 大量培养 诱导 蛋白没有差异表达
已经有11人回复
- 全式金的表达载体pEASY-E2表达蛋白失败
已经有6人回复
- PQE30表达无明显目的蛋白
已经有3人回复
- 表达蛋白折叠不正确会有活性麽？
已经有15人回复
- 蛋白表达求助
已经有6人回复
- 野生型大肠杆菌外源蛋白表达量不稳定的问题
已经有3人回复
- 原核表达中目的蛋白不明确
已经有7人回复
- 重组蛋白 包涵体处理 蛋白纯化
已经有1人回复
- 【求助/交流】蛋白诱导问题咨询
已经有13人回复
2楼2016-05-07 22:42:33
wlt728
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 38 (小学生)
- 金币: 13652.1
- 散金: 977
- 红花: 5
- 沙发: 1
- 帖子: 2130
- 在线: 344.5小时
- 虫号: 275024
- 注册: 2006-08-27
- 专业: 抗体工程学
3楼2016-05-08 10:56:40
4楼2016-05-08 13:53:24
5楼2016-05-08 13:55:29
781055707
木虫 (著名写手)
- 应助: 291 (大学生)
- 金币: 3118.2
- 散金: 46
- 红花: 19
- 帖子: 2030
- 在线: 579.3小时
- 虫号: 3046113
- 注册: 2014-03-13
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
6楼2016-05-17 16:43:40
