24小时热门版块排行榜    

查看: 5056  |  回复: 13

xianglixie3

铜虫 (小有名气)

[求助] primerstar PCR没有条带是为什么呢? 已有3人参与

如题,我用Cdna 扩增表达片段大概2000-3000bp。
Cdna 没有问题,扩增了tub 有带。
我用Taq 酶扩增的时候有带,因为不是高保真的酶所以我想用primerstar 获得片段
试过加了6%DMSO  试过 降低退火温度 本来的退火温度是67 降到了62 还是没有条带
延伸时间用的2-3min
求解!
我都整了一个月了 没有带呀 要死要活的。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

310013

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-03-19 08:50:50
Takara PrimeSTAR HS DNA Polymerase?我也用这个,效果不错。无需预变性及最后延伸这两步,直接进行循环。不过退火时间与退火温度有关,你按说明书来操作。它的延伸效率是 1kb/min。祝实验顺利
7楼2016-03-18 12:06:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

卡维斯

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xianglixie3: 金币+5, ★★★很有帮助, 终于扩出来了 回收之后也超级亮 谢谢 2016-03-19 08:06:38
cDNA扩增长片段是有各种问题的,模板质量得好,浓度合适;选用合适的酶;引物质量合格,高保真酶是应该用高退火的,你可以按照酶的说明书试验一下,扩增效率2000bp/min吧?不用那么长时间。
2楼2016-03-18 09:46:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xianglixie3

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 卡维斯 at 2016-03-18 09:46:30
cDNA扩增长片段是有各种问题的,模板质量得好,浓度合适;选用合适的酶;引物质量合格,高保真酶是应该用高退火的,你可以按照酶的说明书试验一下,扩增效率2000bp/min吧?不用那么长时间。

你的意思说 它的退火温度应该比普通酶高是吗
我找找说明书重新看看 然后延伸时间降一些 再做一次
3楼2016-03-18 09:53:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

卡维斯

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by xianglixie3 at 2016-03-18 09:53:24
你的意思说 它的退火温度应该比普通酶高是吗
我找找说明书重新看看 然后延伸时间降一些 再做一次...

对,仔细研究下说明书按他说的就可以,加油
4楼2016-03-18 09:58:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xianglixie3

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 卡维斯 at 2016-03-18 09:58:53
对,仔细研究下说明书按他说的就可以,加油...

我还想问问  我看了说明书了  它98℃ 10sec   55℃   5sec   72℃  10sec/kb     30个循环      他没有普通pcr 前面还94度 一下 什么的 就直接循环吗、
5楼2016-03-18 10:20:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王爱沫1

禁虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

6楼2016-03-18 11:24:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xianglixie3

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 310013 at 2016-03-18 12:06:05
Takara PrimeSTAR HS DNA Polymerase?我也用这个,效果不错。无需预变性及最后延伸这两步,直接进行循环。不过退火时间与退火温度有关,你按说明书来操作。它的延伸效率是 1kb/min。祝实验顺利

我上午直接循环做了一下 正在电泳 谢谢
8楼2016-03-18 14:28:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

western_99

捐助贵宾 (小有名气)


联系我吧,我们可以帮你做
9楼2016-03-18 15:31:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xianglixie3

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 310013 at 2016-03-18 12:06:05
Takara PrimeSTAR HS DNA Polymerase?我也用这个,效果不错。无需预变性及最后延伸这两步,直接进行循环。不过退火时间与退火温度有关,你按说明书来操作。它的延伸效率是 1kb/min。祝实验顺利

谢谢 我做出来了
10楼2016-03-19 08:07:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xianglixie3 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] filecode +8 documentary 2026-08-10 8/400 2026-08-10 19:20 by loufangrui
[基金申请] 确定了,国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] FileCode能看出啥? +7 要乐观耀哥 2026-08-10 13/650 2026-08-10 19:05 by 2000zf36392
[基金申请] 关于代码变化问题,想知道的进来 +17 且听虎啸 2026-08-07 24/1200 2026-08-10 18:35 by zhangduo2008
[基金申请] 为什么网上很多人说本周 12号出结果 +3 瞬息宇宙 2026-08-10 3/150 2026-08-10 18:27 by Tide man
[基金申请] 静等基金结果 +5 gjjjzhong 2026-08-10 16/800 2026-08-10 17:19 by Tide man
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +8 家与远方 2026-08-10 11/550 2026-08-10 17:09 by 六两废铜
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +3 majunge000 2026-08-10 3/150 2026-08-10 15:46 by lch2012
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +14 Lanmanbaby 2026-08-09 22/1100 2026-08-10 14:57 by wwncly
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +5 布布和一二 2026-08-07 5/250 2026-08-09 16:15 by 袁向阳007
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 基金中了 +14 laoda193707 2026-08-06 14/700 2026-08-08 00:23 by 实验小白ha
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 娱乐 +6 Tide man 2026-08-03 6/300 2026-08-07 22:40 by 铁帽子农民
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] 听说今天filecode变了 +24 布布和一二 2026-08-06 47/2350 2026-08-07 16:02 by zhiyanjiang
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] filecode +14 等待解的谜 2026-08-06 19/950 2026-08-07 12:20 by wlwhappy
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
信息提示
请填处理意见