| 查看: 5154 | 回复: 13 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
xianglixie3铜虫 (小有名气)
|
[求助]
primerstar PCR没有条带是为什么呢？ 已有3人参与
|
|
|
如题，我用Cdna 扩增表达片段大概2000-3000bp。 Cdna 没有问题，扩增了tub 有带。 我用Taq 酶扩增的时候有带，因为不是高保真的酶所以我想用primerstar 获得片段 试过加了6%DMSO 试过 降低退火温度 本来的退火温度是67 降到了62 还是没有条带 延伸时间用的2-3min 求解! 我都整了一个月了 没有带呀 要死要活的。 |
回复此楼» 猜你喜欢
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有19人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有268人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 测序结果比实际片段大小小很多
已经有3人回复
- 菌液PCR的结果显示：阳性克隆较少，且目的条带比较浅
已经有12人回复
- 为什么克隆后测序的片段小于目的长度？
已经有0人回复
- 3000bpPCR 产物克隆载体需求
已经有1人回复
- 普通taq扩增有带，primerstar扩增无带
已经有2人回复
- 大家帮我看看你这个扩增后的cDNA能用于建酵母双杂交文库吗？ 求指点 谢谢~
已经有6人回复
- PCR产物测序重叠峰问题
已经有5人回复
- pMD-19T载体与目的片段的连接问题
已经有34人回复
- PCR扩增 水稻未知基因 反转录
已经有6人回复
- 3.2KB大小的条带延伸时间
已经有1人回复
- 加A尾
已经有6人回复
- 求重叠延伸PCR分析
已经有3人回复
- PCR扩不出，电泳出现smearr,求解
已经有2人回复
- 【求助/交流】关于启动子区域克隆
已经有11人回复
western_99 
捐助贵宾 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 141.2
- 散金: 523
- 红花: 2
- 帖子: 96
- 在线: 37.6小时
- 虫号: 3747421
- 注册: 2015-03-18
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
9楼2016-03-18 15:31:56
2楼2016-03-18 09:46:30
xianglixie3
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1620
- 散金: 10
- 红花: 1
- 帖子: 135
- 在线: 32.6小时
- 虫号: 1980985
- 注册: 2012-09-06
- 性别: MM
- 专业: 植物病理学
3楼2016-03-18 09:53:24
4楼2016-03-18 09:58:53