小木虫

丙烯酸异辛酯见光易聚合，聚合反应的实验条件有两种：BPO做引发剂加热；光引发剂紫外照射。这两种情况均能聚合，但是聚合后的分子量都很大。并且再聚合反应过程中都有中间过程，中间产物为黄色溶液。完全反应后为固体。想要得到聚合度较低的反应产物，有哪些办法呢？

一般丙烯酸二级分散体设计核壳的时候，采用硬核软壳，核壳Tg一般设多少合适呀，有没有大神愿意指教，万分感谢。

所选用的乳化剂是非离子和阴离子的，HLB接近油相所需的HLB，而且乳化剂的亲油基团和油相也相似，也就是说相容性应该没问题，但是乳液还是不稳定，是什么原因？球大神指教

想让超亲水材料在多孔材料中疏通，传输溶液，想到了先用超亲水材料处理一下，不知道可行吗

水性涂料发生鼓包发臭的问题：因为天气热，所有储存温度在30-40℃左右，室内储存，然后涂料就开始出现鼓包的问题，打开后散发臭鸡蛋味道，切有部分出现发黑的情况。各位大佬是如何处理生产中这种情况的。

研一小朋友，老师不管不问，做实验遇到问题了，抽真空试了，带水剂试了，打了液相色谱，自己的产品跟其他厂家的比的时候，主峰含量总少8%左右，请问怎么办？我该注意些什么？主要是一直觉得二酯化向三酯化比较难反应彻底，

用的PTMG、BDO、HMDI合成的聚氨酯成膜，溶剂为DMF，原料配制成10%（m/v）的溶液，倒入硅化表面皿，在50℃鼓风烘箱中烘了两天，本来打算取出来再放真空烘箱再烘一天，可是发现成的膜表面凹凸不平的，在成膜之前也有进行过滤除掉大颗粒，可是为什么成的膜却一...

我需要实验室合成4000左右分子量的尼龙66，通过什么方式可以获得呢？请大神指点。或者推荐相关尼龙66分子量控制的文献。

求助各位大神！酚醛树脂和丙烯酸树脂混合物如何分离提纯，有好的溶剂可以推荐吗

请问哪位大神知道哪里可以查聚合物的粘度吗！必有重谢！

无溶剂下制备的，粘度太大了，冷却后接近于固体，无法继续进行下去。溶剂可以溶解，说明没有凝胶。怎么样才能在无溶剂下具有较低的粘度。

环氧丙烯酸酯和另外一种聚酯（两种树脂都为无色透明粘稠状），混合均匀后为乳白色粘稠状。加入一定量的乙酸乙酯后可恢复无色透明，但是性质非常不稳定。想知道混合均匀呈乳白色是否由于这两种树脂互不相溶引起的?如果是应该采用哪种助溶剂？

看资料说乙二醇也可以作为聚氨酯扩链剂来使用，但是常规120度除水已经超过了乙二醇的减压沸点了。实际生产当中使用乙二醇作为扩链剂时，一步法的聚醚料是怎么除水的呢？

从相关网站上看到KinexusDSR高级动态剪切流变仪有TTSP模块（主曲线拟合），想请教下大家有用这个仪器弄过的么，请指点一二，感谢

审稿意见:Stressrelaxationtests:itisusualtomakethesetestswithaconstantstressvalue,notwithagivenstrain.Couldyoupleasegivethecorrespondin...

请求大神解答。本人小学渣，最近在合成球形TiO2。想要利用两亲性表面活性剂Span80形成聚合物球形胶束(作为壳)，将TiO2前体(作为核)包起来，溶剂目前用的是环己烷。老板建议在高温下对Span80进行固化处理…然鹅，会团聚，并且结构也不是球形了。请问各位大...

我看很多文献用的kh570（末端双键）做光固化体系，就想试试。楼主用单独的kh570加入大概4%的光引发剂184，在紫外烘箱（功率大概60w）照射十几分钟，都没有成膜，好奇怪埃买来的kh570里有大概万分之一的阻聚剂，查论文，阻聚剂这个剂量的应该不至于完全不成...

各位前辈、老师，请教个问题哈：目前手上有一个金属件，想用塑料件来代替。但是本人不是很清楚如何选材；准确的说，应该是不清楚如何通过塑料粒子的物性来和产品的性能进行匹配，从而筛选出最合适的原材料。还请各位指导下小弟，谢谢了！

由于现在四氯化碳属于易制毒化学品，现在很难买到。想请问滴定硅油中乙烯基含量，可以替代四氯化碳的溶剂。另外我试了一下，120#汽油可以溶，但不知道是否可以作为本实验的溶剂用。求指导，谢谢

各位大神，请问有一张膜或者一个铸件，不知道是什么材料。通过红外可测主体成分，TGA只能测出里面是否加了添加剂。那么通过什么手段可以测试出里面加了哪些添加剂，包括添加剂的种类、含量？望各位大牛给与指导，非常感谢！！！

精细化工在持续不断的优化，以后能有更好的产品。在全球经济一体化的今天，针对国内精细化工企业现状，“对标”行业标杆，打牢基础工作，完成现有工业价值链分析，通过找“瑕疵”，提出原料结构和能源利用优化方案

正常乳液粘度提高了以后，倒出来的时候是一块一块的掉。怎么才能把乳液做成油性树脂那样，粘度很高了以后倒出来也是一条线那样的出来。

做柔性可拉伸晶体管，想用交联的聚乙烯醇作为介质层，但不知道怎么制备交联的聚乙烯醇现买了戊二醛25%水溶液，聚乙烯醇颗粒，请大神们指导下，怎么配比？不甚感激

最近做的水性聚氨酯成膜，不平整，且较多褶皱和裂纹，可能和Tg关系不是很大，还有没有其他原因会导致水性聚氨酯成膜出现这种情况。

使用含氢双封头与烯丙基缩水甘油醚进行硅氢加成反应制备362，在产物的出峰位置前面有一个比较大的峰，峰面积还挺大，可能是产品的同分异构体，有没有办法降低这个杂质的含量