小木虫

聚氨酯材料第一次用水沉淀出来粉末，然后二氯溶解后，用水和甲醇沉淀成液体小油珠的状态，请问一下怎么处理

配方之前做的没问题，这次不知道因为什么总是不能彻底固化，摸上去沾手。但是粘度和拉力跟之前可以固化的样品没有明显差异。如果是因为搅拌不均匀，那么不均匀是怎样导致不固化的呢

求不溶于水但溶于DMF或者氯仿或者DMSO等有机溶剂的聚合物分子！！！最好是含N聚合物！

想找一个好一点的方向做做。公司内已经有很多类别的，想找一个突破。

油性高分子量的PVDF做沉淀相反转时，SEM显示出现许多球状固体，网络结构特别少，这些球状怎么来的，吸水？溶解不充分？还是沉淀的时候重新析出的？

为了提高聚氨酯粘接剂的粘接效果，尝试使用加入KH560。但是加入之后样品的储存性能变差，无法长时间储存。网上搜集的一些资料都说KH560可以应用在聚氨酯粘接剂中。但是尝试了多次都是同样的结果，不明其因，望有巨巨不吝赐教，拜谢。（添加量在1%左右，常温可能只能保...

如题，老师们，大神们，老表们，问题如标题，可有人知道结构式啊？

1??环氧树脂E44和固化剂T31混合固化，我现在用一次性纸杯做实验，把E44和T31放入纸杯中搅拌，我想问一下这样合适吗？纸杯会不会影响树脂性能2??气泡问题，我现在还没有加稀释剂，环氧树脂和固化剂搅拌后，抽真空（-1??-2.5Mpa）和放在烘箱（40??...

本人从供应商处得一磷酸酯类附着力促进剂（不知何种），加入到聚氨酯丙烯酸脂UV胶中使用（目的：提高金属附着力），但使用过程中发现：会影响胶液粘度和性能稳定（粘度从1000降到500，用时三天，另外粘接性能也降低了），求大神能指点指点，这是啥情况？供应商说不能和叔...

用流变仪测凝胶的弹性模量，但是不知道要测什么数值才能得到弹性模量，有知道的虫友吗

大家好，我将聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯与接了双键的颗粒在1，4二氧六环中聚合，65摄氏度8小时，反应完离心后的颗粒分散在乙醇中会形成乳白色絮状，我不知道为啥会这样呢，之前做好像可以分散均匀的，求各位大佬回答！！！！

求助！高分子里MrMwMr到底什么区别，还是不太能理解啊，是一样的吗？非常非常感谢

请教一下，我的PUR固化之后气泡特别多，非常影响拉伸强度，有没有什么好办法可以解决呢？

最近合成了一个聚酯树脂，具有一定粘性和强度，想要做成热熔压敏胶。之前用乙酸乙酯溶解后加入20%液体松增粘香树脂，胶厚50μm，初粘15号，180°剥离14n/25mm，但是如果改成在反应釜里热熔后再加入液体松香增粘树脂，胶的颜色变得很深，性能下降明显。目前判断...

一种拉伸率很高的弹性胶、无痕胶，想知道是怎么做的

氢氧化钠中和丙烯酸，丙烯酸要加水稀释吗，我低温滴加的过程中，产生大量白色沉淀，无法溶解，有人指导下怎么做吗

求推可耐高20%浓度酸碱材料，90度持续温度，浸泡72小时。我用聚硅氮烷测试的过5%的碱，酸是没问题的。可能是我的配方没做好，有高人在的话可以喷喷，指导指导。碱呀碱。。。只能用氟碳？

使用PVA型号：BF17（75%）+BF05（25%），对应国产1799+0599配制为10%的水溶液，再与甲醛，硫酸，淀粉缩合，倒入模具中成型。5月份之前做的产品都OK，这几批成品中出现了大量的针孔不良，目前怀疑是PVA溶解时泡沫较多，成型后气泡位置表现为针...

打算购买等体积法的膜气体分离装置，适用于渗透量极低的有机膜，请问大家有没有推荐的厂家呀

最近想做凝胶色谱（gpc）测水性聚氨酯分散体的分子量，但是不知道怎么选标样，查阅了一些文献说使用窄分布的同种聚合物做标样，还有说用已知数均分子量和众均分子量的聚氨酯样品。我想请问一下，这里标样里的同种是要合成原料完全一样吗？或者有没做过的师傅，告诉一下使用什么...

求助一种透明度高，可作为光学视窗的的材料，要求是耐二氯甲烷，不会溶解或者溶胀的。石英玻璃除外。谢谢大家

走过路过的各位，大家好，本人前段时间一直在做硅改性热塑性聚氨酯弹性体的合成，采用的方法是溶液聚合法，选用溶剂是DMF，软段选取为聚碳酸酯及羟丙基PDMS，我是先将软段物质（聚碳酸酯及羟丙基PDMS混合在一起），然后加溶剂，滴加加了溶剂的异氰酸酯，再滴加加了溶剂...

韧性是指材料在塑性变形和破裂过程中吸收能量的能力，为什么有的单位是kJ/m3，有的单位是kJ/m2，还有的是kJ/m？还有不明白为什么应力应变曲线底下的面积就是韧性？

请教做高分子的各位老师，目前除了用TEMPO来氧化纤维素上的C6位羟基还有什么方法嘛，有人了解这个？

今年特别安静，大家手上都在做那些项目？耐高温1600度？超亲水小于5？超疏水大于150？耐腐蚀，酸碱。。如题，有同行的可以聊聊。好像疫情影响了，项目进度也被拖慢了半拍。你们呢？