三羟甲基丙烷与丙酸反应，怎么能让三酯化产物更多一些。
研一小朋友，老师不管不问，做实验遇到问题了，抽真空试了，带水剂试了，打了液相色谱，自己的产品跟其他厂家的比的时候，主峰含量总少8%左右，请问怎么办？我该注意些什么？主要是一直觉得二酯化向三酯化比较难反应彻底，
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第三个羟基反应的温度在200℃以上，增加反应时间
楼上说得对
你老师应该是觉得有参考文献，你需要多思考能解决；不要张口就说老师不管不问。
分子中没有什么可以氧化的，建议升高温度，二甲苯带水，温度升到170摄氏度以上，这个和聚酯反应差不多，别人升高到230了
这个就是酯化反应，而且第三个羟基反应比直链的羟基反应要困难的多。
谢谢大家的回复，我第一次用小木虫！谢谢大家！
赡芪颐凰登宄矣玫氖侨羌谆楹哇匣岱从ΑＮ侍馐牵还苁欠从κ奔浔涑せ故俏露壬撸圆锔诤貌方幸合嗌妆冉希蓟岬贾轮鞑锏姆灞湫 Ｎ矣玫奈露仁�80度，最好的时候主产物和国内的好产品相比，含量差了6-8%左右，总觉得温度应该不用那么高，文献里最好是120度做的。而且反应时间变长后，主产物的峰会明显变小，所以我不知道该怎么办，带水剂只试了环己烷，甲苯和二甲苯还没有试。我是总觉得，这个反应是要加什么助剂吗？比如防止水解什么的，先谢谢大家了！
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