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三羟甲基丙烷与丙酸反应，怎么能让三酯化产物更多一些。 已有1人参与
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研一小朋友，老师不管不问，做实验遇到问题了，抽真空试了，带水剂试了，打了液相色谱，自己的产品跟其他厂家的比的时候，主峰含量总少8%左右，请问怎么办？我该注意些什么？主要是一直觉得二酯化向三酯化比较难反应彻底， @bionics 发自小木虫Android客户端 |
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可能我没说清楚，我用的是三羟甲基丙烷和巯基丙酸反应。问题是，不管是反应时间变长还是温度升高，对产物跟国内好产品进行液相色谱比较，都会导致主产物的峰变小。我用的温度是80度，最好的时候主产物和国内的好产品相比，含量差了6-8%左右，总觉得温度应该不用那么高，文献里最好是120度做的。而且反应时间变长后，主产物的峰会明显变小，所以我不知道该怎么办，带水剂只试了环己烷，甲苯和二甲苯还没有试。我是总觉得，这个反应是要加什么助剂吗？比如防止水解什么的，先谢谢大家了！ 发自小木虫Android客户端 |
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