小木虫

请问有人了解MES缓冲液吗？最近看酶活测试的方法，发现在破碎细胞时使用Tris-HCl，但是在酶活反应体系中的缓冲液换成了MESbuffer。有大神了解原因吗？为什么不能沿用Tris-HCl呢？

液液萃取后浓缩至干，加入纯的甲醇复溶，为啥我融了一天半都还是有无法溶解的沉淀？请问一下各位做过相关的虫友，有遇到过类似问题吗？如何解决？

需要一管枯草芽孢杆菌168，有交换或者出售的吗？

怎么确定加多少ElutionBuffer才能让目的蛋白完全被洗脱下来，用OD280测蛋白浓度会不会很低

7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委联合发布公告，正式颁布2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）。2020年版《中国药典》将于今年12月30日起正式实施。（点击附件可免费领取2020年新版中国药典电子版）电子版，可编辑[Lasted...

PCR反应体系中，引物要加0.4微升，是上下游引物都加0.4微升，还是各加0.2微升

本学期急需生化工程英文教材。谢谢！

深圳先进院合成生物学研究所纳米技术强化微生物课题组从事纳米材料微生物学的交叉研究领域，主要包括两个方向：第一利用纳米材料作为新型研究工具来突破传统微生物学研究方法的局限性，例如：通过半导体材料可向微生物群体中引入可控、局部、快速和可逆的物理刺激，来研究细菌对刺...

有哪位指教一下酵母菌种名后数字的意义,如MATaleu2-3/112ura3-1trp1-1his3-11/15ade2-1can1-100，请问那个2-3和112分别是指什么？谢谢大家！

最近想要表达蛋白，想要去掉N端的甲硫氨酸，请问哪位高手能指导一二?

康宁costar35166孔板，技术参数有知道的嘛，就是各个部位的尺寸大小，仪器检测需要，自己测量怕不准！谢谢各位

《生命科学插图入门到精通》电子书免费分享，大神推荐

求救救孩子。质粒提取成功，喝t载体连接成功，但是诱导之后，跑胶发现没成功，请问有人能指导一下吗

研一学生一枚，研究方向为食品中蛋白质互作，感觉这个技术比较新颖想学习。目前仅查阅了journalofmoleculargraphicsandmodeling上的文章，但这期刊的分区并不高，想问一下有什么更好杂志的推荐？或者说这个研究领域的文章都这样子吗？

有哪位好心人解答一下，我用的佰信的RIP试剂盒，可是提出来的rna做pcr之后，IP组比igG组的CT值大，可是数据库预测是有结合趋势的，input组的CT值比这两组的低，这是为什么啊？

用双倒数作图法求酶的动力学参数，已经得到了A290处的吸光度，产物的吸光系数和光径已知，可以求得产物的摩尔浓度，之后的计算过程该怎么做，求虫友们帮助?

检测因子对细胞作用的时候为什么要无血清培养，是因为血清中多种蛋白或因子有干扰吗？如果这样可以在加血清的前提下，提高因子的浓度来检测其作用吗

请问有人做过相关实验吗？我现在需要用siRNA来沉默gfp，已经有转染了gfp的细胞，然后要怎么选择siRNA呢？没做过，有点懵

请问各路大神origin里面没有直接可用的Andrew模型，自己编辑的公式不正确啊

请问是否有CD结果用CDPRO分析出二级结构含量，例如螺旋，折叠，卷曲的？是否有大神可以帮忙？急！！

镍柱纯化蛋白，诱导后集菌，集的菌特别松散，都不用重悬，用移液枪一吹吸就散了，不像别的菌还得吹吸半天，蛋白也没纯化出来，浓度零点几

请问单克隆抗体在不同pH值的流动相中，其他检测条件不变的情况下，在离子交换色谱中，其酸变体与碱变体的量是不同的，这种理解对不对？也就是说，不同pH流动相下的IEX的结果没有可比性，因为PH导致其样品状态不同，所以酸峰碱峰数量不同？没有真值，要看你是在哪个pH条...

得到一个天然质粒，请问怎么去分析？酶切位点，抗性基因，复制子这些？帮朋友请教的