谁做过RIP实验啊
有哪位好心人解答一下，我用的佰信的RIP试剂盒，可是提出来的rna做pcr之后，IP组比igG组的CT值大，可是数据库预测是有结合趋势的，input组的CT值比这两组的低，这是为什么啊？
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如果你本身的研究对象(基因)在样品里的含量就低的话，做RIP是没有意义的吧。你是先转染进去后再做的RIP，还是拉的内源性的啊？
，
还好吧，就是数据没什么富集趋势，有点难受。