小木虫

请问有做过Cas9RNP复合物通过脂质体方式转染到昆虫细胞中的大佬么，通过该种转染方式后提取细胞基因组然后克隆送测序检测不到编辑效果是怎么回事儿呀？？？

两天内使用，cDNA是放在4度好，还是在-20度好，但是需要反复冻融几次

虫友们，你们养的Neuro-2a细胞是长到多少开始传代的啊？圆形细胞多会影响细胞的生长及功能吗？我养的觉得长的少的时候大概40%时多边形的细胞多，等涨到70左右了圆形细胞就会变多了，是正常现象吗？

北京大学生物博士毕业，想去沈阳工作，但是不太了解行情。高校/公司/企业/读博后都可以，求推荐～万分感谢Ps:中科院沈阳生态所博士待遇怎么样？

求问，细胞边铺板边转染，怎么提高细胞的存活率？之前都是铺板后待到细胞贴壁之后再进行转染的，这次试了试边铺边转，效果却很差，24小时候细胞均未贴壁。求大神解惑

最近要做非还原电泳，恳请各位能指导我一下。非还原电泳的步骤(提蛋白用的裂解液、蛋白上样缓冲液的配方、电泳、转膜注意事项)，感谢哦！

我是上海中医药大学交叉科学研究院的老师，最近准备投一篇文章，需要补一个实验，用到他莫昔芬耐药的乳腺癌细胞MCF-7/TR。这个细胞株构建需要比较长的时间。哪位好心人可以分享一株，可以支付一定的费用，谢谢！

各位老师在小动物X光成像实验中的国产X光机与进口X光机的差距、优缺点及希望国产设备在那些方面能有改进？

光合仪里面的数据CiEgsPnVPD这些数据怎么作图？这些数据可以换算出叶面积嘛？求助？？？感谢！！我的邮箱是'yjf8861163.com'

如果不慎将ATG前的5\'Utr给加进去了，碱基数也是3的倍数，这会影响目的基因的蛋白表达吗

小鼠禁食测血糖是选择白天还是晚上呢

一：前言常言道，巧妇难为无米之炊。没有protocol，做实验就会产生一种独处地下室，两眼一抹黑的感觉；而没有一份真正靠谱的protocol傍身，迟早还是要被实验的大浪拍死在沙滩上的。所以敲黑板、划重点，跟失败实验结果死磕的小伙伴们，你们记住了，有时也许真的不...

本人最近准备做WB实验，在网上也查了一些公司销售的抗体，对于二抗而言，上面列举的有两种类型，一种是生物素偶联的、另一种是辣根过氧化物酶偶联的，请问应该选择哪一种？

老板提出了用水琼脂做某种子不同湿度、透气的萌发想法，想法很好，但是本人能力有限不知道怎么实现。请问大神们关于水琼脂培养基的湿度能不能用质量比做出来，用湿度计实时观察测量……没办法样品太少了，再来就明年，多问多查……本女子快头秃咯。

就是我从我构建好的质粒上去克隆我的目的基因，但是怎么都P不出来，高保真酶加倍了，Enhancer也加了，但是就是P不出来，而且我想酶切，把小片段切出来，也失败了

想做土壤孔隙度的指标找不到相关扫描仪器

2270bp的片段，一直P不出来，经常P出其他东西，有没有大神指点一下，怎么设计引物才能P出来

本人小白一枚。。。现在需要做蛋白的定点突变，需要通过分子对接看能量的变化。但是对这方面几乎是空白的。想求助大神有没有推荐的有关蛋白结构和分子对接的基础资料可以看的，万分感谢！！！！！！！组里有discoverystudio所以以后应该会用这个软件来对接。

CHOS细胞Fed-batch培养过程中谷氨酸含量反而不断增加，流加培养基中虽然含有谷氨酸，但也不可能使谷氨酸含量增加那么多，可能是什么原因呢？

请问如何把蔗糖溶液等放入厌氧培养箱，保证蔗糖溶液无氧，溶液不能用煮沸除氧，会变性，有没有其他的好的除溶液氧的方法呀

如题，蛋白变性复性以后依然切不开

要考微生物学和分子生物学，想找个研究生探讨下

考研专业课是806生物化学，想问下怎么复习

各位高手，在下有一个问题想请教大家。就是在实验室培养肿瘤细胞时，如A549hela等，在传代或者别的操作时，细胞悬液不小心洒出来，洒在了手套上，这种情况，癌细胞会渗透过手套（丁腈手套一般是）接触到皮肤么？如果不慎皮肤直接接触到了癌细胞悬浮液，会有危险么？会不会...

巢式PCR扩增一个植物病毒，大小为7000多bp，用takara的高保真酶扩出来过一次之后，怎么扩都扩不出来，第一轮就扩不出来了，换了酶，换了引物，换了水都没扩出来，求助大神！！

陆军军医大学第一附属医院病理科师资雄厚，设备先进齐全，在科主任卞修武院士的领衔下科室肿瘤研究蓬勃发展，近年来多项研究成果发表在nature,science,sciencetranslationalmedicine,natureneuroscience,natu...