我用目的基因连到载体pPICZaA,转到X33里,表达出来条带在17-20KD之间,理论上应该是14-15KD,这是什么原因啊?还有就是目的蛋白是连有组氨酸标签的,用镍柱纯化也挂不上柱 返回小木虫查看更多
1, 首先,应该有个空载体的对照实验; 2, 毕赤酵母会有糖基化修饰,导致分子量变大,
想请问楼主纯化出来了吗,最近也是遇到纯化之后啥也没有的情况
1, 首先,应该有个空载体的对照实验; 2, 毕赤酵母会有糖基化修饰,导致分子量变大,
想请问楼主纯化出来了吗,最近也是遇到纯化之后啥也没有的情况