我用目的基因连到载体pPICZaA,转到X33里,表达出来条带在17-20KD之间,理论上应该是14-15KD,这是什么原因啊?还有就是目的蛋白是连有组氨酸标签的,用镍柱纯化也挂不上柱 返回小木虫查看更多
你好,请问你用的编辑树干毕赤酵母的基因的工具或者试剂盒呀?
组氨酸被包埋,酵母胞外蛋白存在糖基化修饰,比目的蛋白大一点很正常 ,
你的酵母死了吗?还是你发酵液浓缩后跑的胶
你好,请问你用的编辑树干毕赤酵母的基因的工具或者试剂盒呀?
组氨酸被包埋,酵母胞外蛋白存在糖基化修饰,比目的蛋白大一点很正常
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你的酵母死了吗?还是你发酵液浓缩后跑的胶