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各位大佬,为什么我跑出来的条带是这样的?

作者 小葛找帮手
来源: 小木虫 300 6 举报帖子
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各位大佬,可以帮我分析一下我的细菌DNA条带是什么原因吗?marker上错了,上成了loading  buffer ,所以看不到marker条带,下面是我的PCR产物跑的电泳,第一张是没调分辨率,似乎每一个都有多条带,是说明菌污染了吗?为什么我跑出来的形状呈蘑菇状?求大佬解答,我跑的电压100v/100mA,30min。谢谢!

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  • 精华评论
  • 小葛找帮手

    忽然发现图片没拍清晰,明天我再重发一张

  • 小冀-

    这个没什么问题吧,后面的条带是引物二聚体还有非特异扩增片段

  • 小冀-

    引用回帖:
    4楼: Originally posted by 小葛找帮手 at 2021-08-02 01:43:38
    大佬,请问应该怎么解决这个问题?
    ...

    上面最亮的条带如果是自己的目标片段,切胶回收就可以;至于非特异扩增和引物二聚体,可以优化pcr的条件或者重新设计引物

  • 爱宝宝01

    点胶的时候少点一点样品!浓度有点高。

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