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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 紫外分光光度计测葡萄糖标准曲线，为什么在540nm出没有吸收峰？
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梦的翅膀126

新虫 (初入文坛)

[求助] 紫外分光光度计测葡萄糖标准曲线，为什么在540nm出没有吸收峰？

我的测试方法如下：
    称取0.1 g 无水葡萄糖，用少量蒸馏水溶解，于100 ml 容量瓶中定容。取8支试管，分别加入0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.7 ml 葡萄糖标准溶液，加蒸馏水至2.0 ml，再加1.5 ml DNS 试剂，在沸水中沸腾5 min，取出，冷却至室温，定容至20 ml，于540 nm波长处测定OD值，以葡萄糖含量为横坐标，OD值为纵坐标，绘制葡萄糖标准曲线。
    但是结果葡萄糖在540nm处没有出现吸收峰，并且在400~300nm处出现大量杂峰（如下图所示），现在不知道该做标准曲线了，求助各位大神

紫外分光光度计测葡萄糖标准曲线，为什么在540nm出没有吸收峰？
图片1.png
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1楼 2016-11-03 14:12:59
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煜紫云烟

新虫 (小有名气)
楼主不妨换一瓶葡萄糖试试，先做一个浓度的，然后做个全波长扫描。

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2楼2016-11-04 09:17:13
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大小马2014

新虫 (初入文坛)
490nm  没有吗
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3楼2016-11-14 11:00:29
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梦的翅膀126

新虫 (初入文坛)
在490nm有，但是它跟杂峰离得很近，没有关系吗？在490nm是发生蓝移了吗？什么基团引起的蓝移呢？

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4楼2016-11-14 18:03:43
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梦的翅膀126

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 大小马2014 at 2016-11-14 11:00:29
490nm  没有吗

在490nm有，但是它跟杂峰离得很近，没有关系吗？在490nm是发生蓝移了吗？什么基团引起的蓝移呢？

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5楼2016-11-14 18:04:05
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金花婆婆

新虫 (小有名气)
同样遇到该问题，请问楼主最后是怎么解决的？
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6楼2017-01-11 10:48:54
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hellowhy

新虫 (初入文坛)
同问楼主咋解决

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7楼2021-01-22 23:25:57
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嘴角上扬*

新虫 (小有名气)
同问

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8楼2021-09-17 13:07:11
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一个不小心就

金虫 (正式写手)
我印象中葡萄糖浓度越高，最后反应液颜色越深，这个现象你能看到吗。能看到的话说明反应没问题，检测有问题。是不是稀释倍数太大了？
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9楼2021-09-21 11:11:44
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KristenLee

新虫 (初入文坛)
和楼主遇到一样的问题了，请问楼主解决了吗？求解答
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10楼2022-01-06 20:26:45
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