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梦的翅膀126

新虫 (初入文坛)

[求助] 紫外分光光度计测葡萄糖标准曲线,为什么在540nm出没有吸收峰?

我的测试方法如下:
    称取0.1 g 无水葡萄糖,用少量蒸馏水溶解,于100 ml 容量瓶中定容。取8支试管,分别加入0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7 ml 葡萄糖标准溶液,加蒸馏水至2.0 ml,再加1.5 ml DNS 试剂,在沸水中沸腾5 min,取出,冷却至室温,定容至20 ml,于540 nm波长处测定OD值,以葡萄糖含量为横坐标,OD值为纵坐标,绘制葡萄糖标准曲线。
    但是结果葡萄糖在540nm处没有出现吸收峰,并且在400~300nm处出现大量杂峰(如下图所示),现在不知道该做标准曲线了,求助各位大神

紫外分光光度计测葡萄糖标准曲线,为什么在540nm出没有吸收峰?
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一个不小心就

金虫 (正式写手)

我印象中葡萄糖浓度越高,最后反应液颜色越深,这个现象你能看到吗。能看到的话说明反应没问题,检测有问题。是不是稀释倍数太大了?
9楼2021-09-21 11:11:44
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煜紫云烟

新虫 (小有名气)

楼主不妨换一瓶葡萄糖试试,先做一个浓度的,然后做个全波长扫描。

发自小木虫Android客户端
2楼2016-11-04 09:17:13
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梦的翅膀126

新虫 (初入文坛)

在490nm有,但是它跟杂峰离得很近,没有关系吗?在490nm是发生蓝移了吗?什么基团引起的蓝移呢?

发自小木虫Android客户端
4楼2016-11-14 18:03:43
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梦的翅膀126

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 大小马2014 at 2016-11-14 11:00:29
490nm  没有吗

在490nm有,但是它跟杂峰离得很近,没有关系吗?在490nm是发生蓝移了吗?什么基团引起的蓝移呢?

发自小木虫Android客户端
5楼2016-11-14 18:04:05
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