| 查看: 1350 | 回复: 6 | |||
[交流]
各位大佬，为什么我跑出来的条带是这样的？ 已有2人参与
|
各位大佬，可以帮我分析一下我的细菌DNA条带是什么原因吗？marker上错了，上成了loading buffer ，所以看不到marker条带，下面是我的PCR产物跑的电泳，第一张是没调分辨率，似乎每一个都有多条带，是说明菌污染了吗？为什么我跑出来的形状呈蘑菇状？求大佬解答，我跑的电压100v/100mA，30min。谢谢！  发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
083000环境科学与工程调剂
已经有7人回复
-
一志愿中国石油大学（华东） 本科 齐鲁工业大学
已经有3人回复
-
材料工程330分求调剂，一志愿985
已经有6人回复
-
考研一志愿南京理工大学化学工程专硕311分求调剂
已经有3人回复
-
347求调剂
已经有5人回复
-
0857求调剂
已经有3人回复
-
325求调剂
已经有3人回复
-
0856材料与化工290求调剂
已经有9人回复
-
296求调剂
已经有3人回复
-
269求调剂
已经有5人回复
2楼2021-07-14 23:45:14
小冀-
版主 (著名写手)
- MicEPI: 8
- 应助: 713 (博后)
- 贵宾: 3.033
- 金币: 11446.9
- 散金: 1055
- 红花: 82
- 帖子: 2509
- 在线: 445.9小时
- 虫号: 1521695
- 注册: 2011-12-03
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
- 管辖: 微生物
小葛找帮手
3楼2021-07-15 11:27:55
4楼2021-08-02 01:43:38
小冀-
版主 (著名写手)
- MicEPI: 8
- 应助: 713 (博后)
- 贵宾: 3.033
- 金币: 11446.9
- 散金: 1055
- 红花: 82
- 帖子: 2509
- 在线: 445.9小时
- 虫号: 1521695
- 注册: 2011-12-03
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
- 管辖: 微生物
5楼2021-08-02 11:43:51
6楼2021-08-05 16:47:21
7楼2021-08-17 14:22:53
