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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 各位大佬，为什么我跑出来的条带是这样的？
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小葛找帮手

新虫 (初入文坛)

[交流] 各位大佬，为什么我跑出来的条带是这样的？ 已有2人参与

各位大佬，可以帮我分析一下我的细菌DNA条带是什么原因吗？marker上错了，上成了loading  buffer ，所以看不到marker条带，下面是我的PCR产物跑的电泳，第一张是没调分辨率，似乎每一个都有多条带，是说明菌污染了吗？为什么我跑出来的形状呈蘑菇状？求大佬解答，我跑的电压100v/100mA，30min。谢谢！

各位大佬，为什么我跑出来的条带是这样的？


各位大佬，为什么我跑出来的条带是这样的？-1


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1楼 2021-07-14 23:43:32
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小葛找帮手

新虫 (初入文坛)
忽然发现图片没拍清晰，明天我再重发一张

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2楼2021-07-14 23:45:14
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小冀-

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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这个没什么问题吧，后面的条带是引物二聚体还有非特异扩增片段
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小葛找帮手
···
3楼2021-07-15 11:27:55
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小葛找帮手

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 小冀- at 2021-07-15 11:27:55
这个没什么问题吧，后面的条带是引物二聚体还有非特异扩增片段

大佬，请问应该怎么解决这个问题？

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4楼2021-08-02 01:43:38
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小葛找帮手 at 2021-08-02 01:43:38
大佬，请问应该怎么解决这个问题？
...

上面最亮的条带如果是自己的目标片段，切胶回收就可以；至于非特异扩增和引物二聚体，可以优化pcr的条件或者重新设计引物
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···
5楼2021-08-02 11:43:51
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小葛找帮手

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 小冀- at 2021-08-02 11:43:51
上面最亮的条带如果是自己的目标片段，切胶回收就可以；至于非特异扩增和引物二聚体，可以优化pcr的条件或者重新设计引物...

谢谢大佬

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6楼2021-08-05 16:47:21
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爱宝宝01

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
点胶的时候少点一点样品！浓度有点高。
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7楼2021-08-17 14:22:53
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