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小葛找帮手

新虫 (初入文坛)

[交流] 各位大佬,为什么我跑出来的条带是这样的?已有2人参与

各位大佬,可以帮我分析一下我的细菌DNA条带是什么原因吗?marker上错了,上成了loading  buffer ,所以看不到marker条带,下面是我的PCR产物跑的电泳,第一张是没调分辨率,似乎每一个都有多条带,是说明菌污染了吗?为什么我跑出来的形状呈蘑菇状?求大佬解答,我跑的电压100v/100mA,30min。谢谢!

各位大佬,为什么我跑出来的条带是这样的?


各位大佬,为什么我跑出来的条带是这样的?-1


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小葛找帮手

新虫 (初入文坛)

忽然发现图片没拍清晰,明天我再重发一张

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2楼2021-07-14 23:45:14
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小冀-

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这个没什么问题吧,后面的条带是引物二聚体还有非特异扩增片段

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

···
3楼2021-07-15 11:27:55
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小葛找帮手

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 小冀- at 2021-07-15 11:27:55
这个没什么问题吧,后面的条带是引物二聚体还有非特异扩增片段

大佬,请问应该怎么解决这个问题?

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4楼2021-08-02 01:43:38
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小冀-

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小葛找帮手 at 2021-08-02 01:43:38
大佬,请问应该怎么解决这个问题?
...

上面最亮的条带如果是自己的目标片段,切胶回收就可以;至于非特异扩增和引物二聚体,可以优化pcr的条件或者重新设计引物
···
5楼2021-08-02 11:43:51
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小葛找帮手

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小冀- at 2021-08-02 11:43:51
上面最亮的条带如果是自己的目标片段,切胶回收就可以;至于非特异扩增和引物二聚体,可以优化pcr的条件或者重新设计引物...

谢谢大佬

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6楼2021-08-05 16:47:21
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爱宝宝01

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
点胶的时候少点一点样品!浓度有点高。
7楼2021-08-17 14:22:53
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