刚刚接触细菌生物膜的新手求助具体步骤(菌株是蜡样芽胞杆菌)：
1 100微升培养液接种10微升菌液，37℃静置培养24h；
2 吸出培养液，加入200微升PBS洗涤3次（每次都会吸出浑浊的物质，是生物膜吗？怎样才能避免破坏膜呢？）；
3 100微升甲醇固定15min，吸出甲醇；
4 100微升结晶紫溶液染色（结晶紫溶液到底应该用多大的浓度，有1%和0.1%的浓度，该选哪个？染色要多久？有文献说5min还有说15min。）
5 100微升95%乙醇脱色（脱色时间要多久？）
6 测OD值（到底测590nm还是595nm还是540nm?）
测OD590时，酶标仪结果还出了星号咋回事，新手刚刚接触生物膜，啥也不懂，求大神指教！ 返回小木虫查看更多